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站內搜尋 - 找課程

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  • 不拘
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"iso" 課程共 1134 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 【ISO/IEC 17025:2017最新版】.. (全系列線上0109-0308(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$35,100]
    【<ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室主管訓練課程】ISO/IEC 17025:2017是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求,已於2017年11月發布成為第三版的最新國際標準,並取代已實施多年的ISO/IEC 17025 ...
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  2. 2. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (線上0222-0223(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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  3. 3. ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. (線上0304-0305(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管理系統內部稽核員訓練班-企業組織如何確認資訊安全管理系統運作狀況並確保其有效性與持續改善,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹 ...
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  4. 4. ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. (實體0304-0305(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/03/04]
    • [$12,600]
    ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管理系統內部稽核員訓練班-企業組織如何確認資訊安全管理系統運作狀況並確保其有效性與持續改善,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹 ...
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  5. 5. 【ISO/IEC 17025:2017最新版】.. (單元三實體0307-0308(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/03/07]
    • [$10,800]
    【<ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室主管訓練課程】ISO/IEC 17025:2017是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求,已於2017年11月發布成為第三版的最新國際標準,並取代已實施多年的ISO/IEC 17025 ...
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  6. 6. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (3/11-15高雄)
    • [高雄]
    • [2024/03/11]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  7. 7. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (3/11-15台中)
    • [台中]
    • [2024/03/11]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  8. 8. ISO 27001資訊安全管理系統風險評鑑課程 (3/13-14 台北)
    • [台北]
    • [2024/03/13]
    • [$19,950]
    何謂風險|風險管理之目的|流程導向之ISO 27001風險評估控制|影響資訊安全管理系統風險之要素|風險分析方法|風險評估與執行|在流程導向之資安系統中導入風險管理|實務演練
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  9. 9. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (3/13-15 & 3/21-22台北)
    • [台北]
    • [2024/03/13]
    • [$26,600]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  10. 10. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/14-15台北)
    • [台北]
    • [2024/03/14]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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