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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
" " 課程共 343 筆,顯示第 11-20 筆
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11. Software validation 軟體確效理論與實務 (5/4台北)
- [台北]
- [2026/05/04]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| Software validation 軟體確效理論與實務 |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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12. IFRS永續揭露:從條文到落地的完整實戰班 (台北班,05/19)
- [台北]
- [2026/05/19]
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[$5,250]
[講師介紹]
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| IFRS永續揭露:從條文到落地的完整實戰班 |
| 講師: |
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這堂課要幫你一次釐清:
👉 IFRS 到底要揭露什麼?
👉 IFRS 和 GRI、TCFD 有什麼不同?
👉 實體風險、轉型風險要怎麼找?
👉 怎麼把這些風險轉成財務影 ...
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13. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2026/05/21)
- [台北]
- [2026/05/21]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
| 講師: |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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14. ISO 46001:2019標準介紹訓練課程 (5/25台北)
- [台北]
- [2026/05/25]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 46001:2019標準介紹訓練課程 |
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國際標準組織 (ISO) 發展「ISO 46001:2019 水資源效率管理系統—要求與使用指南」,可幫助各種規模和產業類型的企業進行用水審查、績效評估、實施及優化重大用水設備之日常管理,以提高用水效率。導入ISO 46001,企業可透過建 ...
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15. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (台北班,2026/05/25)
- [台北]
- [2026/05/25]
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[$5,250]
[講師介紹]
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| 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 |
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本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
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16. 醫療器材製程確效實務訓練課程 (6/5台北)
- [台北]
- [2026/06/05]
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[$6,175]
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醫療器材最著重的就是安全與功效,而部分關鍵製程,則能決定產品的品質,因此,如何確保這些關鍵製程的穩定性,則為製程確效的重點;藉由各參數上、下限的調整,得到一最佳化的參數做為日後生產的依據,此過程即為確效的活動;而後續維持再確效的活動,即是維 ...
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17. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (6/9-10台北)
- [台北]
- [2026/06/09]
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[$10,000]
[講師介紹]
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| ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 |
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因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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18. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (台北班,2026/06/11)
- [台北]
- [2026/06/11]
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[$5,250]
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1.一次了解多項CSR驗廠標準。
2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。
3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。
4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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19. ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 (台北班,06/23)
- [台北]
- [2026/06/23]
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[$5,850]
[講師介紹]
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| ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 |
| 講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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20. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (DNV培訓學院 2026/06/25)
- [台北]
- [2026/06/25]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
| 講師: |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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