站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 699 筆,顯示第 1-10 筆
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1. 個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險 (新竹場,08/06)
- [新竹]
- [2025/08/06]
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[$5,250]
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個資詐騙案件屢見不鮮,新聞報導中常見的網路購物詐騙、身分竊盜、款項詐領等,導致個人或公司權益受損。為此,針對個資法及數位科技應用所衍生的資訊安全議題,將透過本堂課程提供法規說明、個資保護實務、詐騙案例等內容,提供一個清楚架構供學員更有效的學 ...
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2. ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要 (0807(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/07]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要 |
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ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要求與GLP優良實驗室操作實務-本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低 ...
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3. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (新竹場,08/11)
- [新竹]
- [2025/08/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) |
講師: |
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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。
針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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4. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (新竹班,08/12)
- [新竹]
- [2025/08/12]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 |
講師: |
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ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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5. AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務 (0814(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/14]
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[$5,400]
[講師介紹]
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AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務 |
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AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務- 隨著人工智慧與機器學習技術廣泛應用於醫療領域,軟體亦是醫療器材之概念,改變過去醫療器材硬體思維,在醫療管理流程及治療技術畫下新的里程碑。
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6. 新世代半導體製程技術與製程整合 (補助0814-0815(工研院台中學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/14]
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[$8,500]
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新世代半導體製程技術與製程整合-本課程將深入淺出介紹半導體基本原理(含先進Strain Si, FINFFET, GAAFET元件與第三代半導體介紹)及應用、半導體製造流程及各個製程模組之詳細介紹 (包括先進/新世代微影技術),也講授積體電 ...
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7. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (新竹場,08/15)
- [新竹]
- [2025/08/15]
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[$5,250]
[講師介紹]
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GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 |
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1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。
2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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8. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (新竹場,08/18)
- [新竹]
- [2025/08/18]
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[$5,250]
[講師介紹]
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【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 |
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ISO/IEC 27001:2022(CNS 27001:2023)資訊安全管理系統條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行)
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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9. ISO 50001:2018 能源管理系統 (新竹場,08/18)
- [新竹]
- [2025/08/18]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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10. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0821(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/21]
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[$6,300]
[講師介紹]
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醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. |
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據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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