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"品質管理" 課程共 560 筆,顯示第 471-480 筆
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471. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/28-30台中)
- [台中]
- [2023/06/28]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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472. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (7/17-21高雄)
- [高雄]
- [2023/07/03]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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473. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (7/5-7台北)
- [台北]
- [2023/07/05]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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474. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (7/10-14高雄)
- [高雄]
- [2023/07/10]
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[$26,600]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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475. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (7/10-14台北)
- [台北]
- [2023/07/10]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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476. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (7/14-15, 7/22台北)
- [台北]
- [2023/07/14]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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477. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0801-0802(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/08/01]
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[$10,800]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統
-ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與M ...
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478. CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 (0807-0811(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/08/07]
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[$26,500]
[講師介紹]
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CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 |
講師: |
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CQI IRCA ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程.本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Register of Ce ...
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479. CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 (於112/7/14前報名者享優惠0807-0811(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/08/07]
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[$25,175]
[講師介紹]
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CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 |
講師: |
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CQI IRCA ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程.本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Register of Ce ...
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480. MDR條文解說及技術文件準備 (8/8-9台北)
- [台北]
- [2023/08/08]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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