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ISO

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"ISO" 課程共 10 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (數位場，12/05)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程
      講師：
       
    RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確實的找出問題，以達到有效的提升改善。
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  2. 2. ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統 (數位班，12/09)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統
      講師：
       
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的，其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  3. 3. ISO 17025：2017 條文訓練暨內部稽核員 (數位場，12/18)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 17025：2017 條文訓練暨內部稽核員
      講師：
       
    ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準，可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下，專門針對實驗室的應用指南或施行細則，並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室，用以確定或承 ...
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  4. 4. FMEA基礎認知訓練課程 (遠距連線，01/26)
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      FMEA基礎認知訓練課程
      講師：
       
    新版FMEA自2019年6月正式發佈以來，各家企業已認知新版導入勢在必行，新版FMEA思維源自VDA FMEA步驟分析法，與AIAG 4th FMEA是完全不同的分析方式，此初階基礎認知課程主軸新版七步驟分析法之要求說明，同時透過實際案例說 ...
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  5. 5. ISO 80002標準與實務 (混成0203(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO 80002標準與實務
      講師：
       
    醫療器材品質系統軟體確效規劃研習班-ISO 80002標準與實務-在醫療器材品質系統 ISO13485: 2016 改版後 且 GMP 也將依循此一標準 ，對於製造商而言強化許多對於製程管制的要求 特別是在確效與驗證的落實實施。其中對於產業 ...
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  6. 6. ISO 11607標準與實務 (混成-線上0305(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO 11607標準與實務
      講師：
       
    無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-建構學員對無菌醫療器材包裝製程設計、ISO11607標準、EN868標準、包裝材料選擇與確效規劃等有基本概念及實務應用能力，以期協助生醫產業製造業者快速掌無菌醫療器材包 ...
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  7. 7. 靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證實務班 (混成0305-0306(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證實務班
      講師：
       
    靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證培訓班。本課程將從ESD簡介、靜電量測及各ESD發生機制及相對應的測試方式介紹起，這將對電子產品 ESD防制有著重要影響，課程最後也介紹了系統等級、零組件等級及晶片等級如何做ESD防護設計。
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  8. 8. ISO 17665標準與實務. (混成-線上0416(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO 17665標準與實務.
      講師：
       
    醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師，帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享，以確保醫療器材的滅菌過程安全有效，有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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  9. 9. ISO 10993標準與實務 (混成-線上0512(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO 10993標準與實務
      講師：
       
    醫療器材生物相容性評估計畫與報告撰寫培訓班-ISO 10993標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師，帶領學員瞭解醫療器材生物相容性評估和測試方法的基本知識和實務經驗分享，以確保醫療器材的安全有效，有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定 ...
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  10. 10. ISO 11135標準與實務 (混成-線上0804(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO 11135標準與實務
      講師：
       
    醫療器材環氧乙烷(EO)滅菌製程規劃培訓班-ISO 11135標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師，帶領學員瞭解醫療器材環氧乙烷（EO）滅菌的基本知識和製程規劃與實務經驗分享。學員將了解環氧乙烷（EO）滅菌的原理、相關法規與ISO 11 ...
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