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生產製造

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    不拘
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 156 筆，顯示第 141-150 筆
  1. 141. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/4台北)
    • [台北]
    • [2024/10/04]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計與開發管制訓練課程
      講師：
       
    醫療器材的設計開發，在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發，並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎，介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  2. 142. ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程 (10/14-15台北)
    • [台北]
    • [2024/10/14]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程
      講師：
       
    客戶抱怨管理之重要性|ISO 10002 條文標準說明|ISO 10002 稽核實務與驗證要求|ISO 10002 導入實務
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  3. 143. 食品業者運用績效目標持續改善課程 (10/17台北)
    • [台北]
    • [2024/10/17]
    • [$3,800]
    • [講師介紹]
      食品業者運用績效目標持續改善課程
      講師：
       
    績效管理的定義、目標、目的/建立績效的方法/建立績效目標、策略方法/績效分析、評估、改善 導入企業組織
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  4. 144. 生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略. (1024-1025(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/10/24]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略.
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP & GDP污染管制措施策略模式法規導讀、實務與案例演練-GMP的傳統定義在於防止汙染交叉汙染及混誤用，PIC/S GMP已將其要求進一步提升為持續穩定管理及生產以符合上市前預期的品質。另，隨著全球化趨勢，藥品透過 ...
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  5. 145. ISO 14971:2019風險管理實務研習 (DNV培訓學院 2024/11/04-05)
    • [台北]
    • [2024/11/04]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      ISO 14971:2019風險管理實務研習
      講師：
       
    這門課程的主要目的在介紹ISO14971:2019的基本要求，同時也涵蓋了(EU)2017/745中有關風險管理的相關法規要求。在課堂中，我們將透過條文的概念說明，讓學員能夠更深入地理解這些要求。同時，我們也會結合ISO/TR 24971: ...
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  6. 146. 《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班) (11/6-8台北)
    • [台北]
    • [2024/11/06]
    • [$20,900]
    • [講師介紹]
      《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班)
      講師：
       
    預防控制及課程簡介|良好製造規範及其他前提要求|食品安全計畫|查證及確認程序|紀錄保存程序|食品回收計畫
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  7. 147. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (11/11-15 台北)
    • [台北]
    • [2024/11/11]
    • [$42,750]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程
      講師：
       
    想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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  8. 148. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (11/18-22台北)
    • [台北]
    • [2024/11/18]
    • [$42,750]
    • [講師介紹]
      ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    本課程已由CQI及IRCA授權認可，課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021（如適用）及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時， 俱備所需的知識和技能。
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  9. 149. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (11/20-22台北)
    • [台北]
    • [2024/11/20]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3汽車產業過程稽核
      講師：
       
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  10. 150. MDR條文解說及技術文件準備 (12/9-10台北)
    • [台北]
    • [2024/12/09]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      MDR條文解說及技術文件準備
      講師：
       
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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