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生產製造

"生產製造" 課程共 249 筆,顯示第 231-240 筆
  1. 231. 醫療器材網路安全cyber security. (1106(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/11/06]
    • [$5,400]
    醫療器材網路安全cyber security指引及Al人工智慧醫材要點解析--針對「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」以及「人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體查驗登記技術指引」,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念 ...
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  2. 232. 醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-台北班 (1106(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/11/06]
    • [$7,200]
    醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-台北班-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人 ...
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  3. 233. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (1107(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/11/07]
    • [$5,400]
    滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程,因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時,滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查,以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
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  4. 234. 產品之公差設計分析 (1107(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/11/07]
    • [$6,300]
    本課程理論與實務並重,期使學員由實務面了解公差設計之操作手法,應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期。
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  5. 235. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練 (1113(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/11/13]
    • [$5,400]
    美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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  6. 236. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (11/17-19台北)
    • [台北]
    • [2025/11/17]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  7. 237. 食品業者運用績效目標持續改善課程 (11/17台北)
    • [台北]
    • [2025/11/17]
    • [$3,800]
    績效管理的定義、目標、目的/建立績效的方法/建立績效目標、策略方法/績效分析、評估、改善 導入企業組織
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  8. 238. 倉儲流程暨實務技能班 (管理篇) (114年11月課程 (11/22))
    • [台北]
    • [2025/11/22]
    • [$3,500]
    ■因時程安排有限,敬請把握機會~ ■運用管理手法,精實倉儲執行力 ■在環境變化快速之今日,締造零庫存實在困難,故倉儲管理更顯重要,倉管人員該如何協助公司建立高效倉儲,降低成本支出,成為重要之任務。 ■本講座兼具理論基礎、實 ...
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  9. 239. ISO 27001資訊安全管理系統風險評鑑課程 (12/1-2台北)
    • [台北]
    • [2025/12/01]
    • [$19,950]
    何謂風險|風險管理之目的|流程導向之ISO 27001風險評估控制|影響資訊安全管理系統風險之要素|風險分析方法|風險評估與執行|在流程導向之資安系統中導入風險管理|實務演練
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  10. 240. 生管、物管實務技巧方法 (114年12月課程(12/3))
    • [台北]
    • [2025/12/03]
    • [$3,800]
    課程特色:本課程特別適合製造業之生產管理、物料管理、運籌管理、供應鏈管理、製造部門及資訊系統等部門人員研習。課程結合了理論及實務 ...
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