生產製造
"生產製造" 課程共 298 筆,顯示第 161-170 筆
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161. 主流封裝 與 先進封裝製程關鍵技術 (新竹班)
- [新竹]
- [2024/05/22]
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[請來電洽詢]
TEL:03-5723200
FAX:03-5723210
信箱:service@ssi.org.tw
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本課程之目的,為因應封裝業界人才及技術的需求趨勢,讓有志於封裝者能對封裝各關鍵技術有深入了解,有利於在職場上可以迅速觸類旁通,應用於工作。
課程之規劃由基礎的主流封裝 (如QFP、BGA等)到目前炙手可熱的先進封裝 (如FOWLP、CoW ...
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162. 符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. (0523-0524(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$12,600]
[講師介紹]
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符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. |
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本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S GMP, WHO, ISO, IEST, ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片 ...
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163. 食品業者運用績效目標持續改善課程 (5/23高雄)
- [高雄]
- [2024/05/23]
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[$3,800]
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績效管理的定義、目標、目的/建立績效的方法/建立績效目標、策略方法/績效分析、評估、改善
導入企業組織
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164. 醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. (0523(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/23]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. |
講師: |
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醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練-醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA 21 CFR 820 QSR(GMP)、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使 ...
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165. PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防. (0523-0524(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$12,600]
[講師介紹]
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PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防. |
講師: |
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PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略--要符合現代化的要求,避免汙染一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,自廠房設計、設備擺放位置、人、生產流程到鼠蟲防治,皆需規劃與防護。要規劃出完整的策略,需要探討各大法規/指引中的內容 ...
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166. 寵物食品安全的衛生管理 (5/24台北)
- [台北]
- [2024/05/24]
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[$4,750]
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毛小孩是陪伴人類生活的重要夥伴,關注毛小孩的安全與健康已是人類生活中的一部份。本課程探討基本的衛生管理方案,可以降低寵物食品安全的風險,讓毛小孩吃的安全,提升消費者與毛小孩的生活品質。
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167. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2024/05/27)
- [台北]
- [2024/05/27]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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168. MDR上市後監督與臨床評估 (2024/05/27-28)
- [台北]
- [2024/05/27]
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[$12,000]
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歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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169. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 14971 (台北場,05/27)
- [台北]
- [2024/05/27]
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[$4,250]
[講師介紹]
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【符合衛福部時數登錄8H】ISO 14971 |
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衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定
「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。
「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。
★★南科產學協會為衛 ...
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170. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (2024/05/28)
- [台北]
- [2024/05/28]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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