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生產製造

"生產製造" 課程共 298 筆,顯示第 161-170 筆
  1. 161. 主流封裝 與 先進封裝製程關鍵技術 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/05/22]
    • [請來電洽詢]
    本課程之目的,為因應封裝業界人才及技術的需求趨勢,讓有志於封裝者能對封裝各關鍵技術有深入了解,有利於在職場上可以迅速觸類旁通,應用於工作。 課程之規劃由基礎的主流封裝 (如QFP、BGA等)到目前炙手可熱的先進封裝 (如FOWLP、CoW ...
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  2. 162. 符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. (0523-0524(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S GMP, WHO, ISO, IEST, ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片 ...
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  3. 163. 食品業者運用績效目標持續改善課程 (5/23高雄)
    • [高雄]
    • [2024/05/23]
    • [$3,800]
    績效管理的定義、目標、目的/建立績效的方法/建立績效目標、策略方法/績效分析、評估、改善 導入企業組織
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  4. 164. 醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. (0523(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/05/23]
    • [$5,400]
    醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練-醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA 21 CFR 820 QSR(GMP)、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使 ...
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  5. 165. PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防. (0523-0524(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略--要符合現代化的要求,避免汙染一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,自廠房設計、設備擺放位置、人、生產流程到鼠蟲防治,皆需規劃與防護。要規劃出完整的策略,需要探討各大法規/指引中的內容 ...
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  6. 166. 寵物食品安全的衛生管理 (5/24台北)
    • [台北]
    • [2024/05/24]
    • [$4,750]
    毛小孩是陪伴人類生活的重要夥伴,關注毛小孩的安全與健康已是人類生活中的一部份。本課程探討基本的衛生管理方案,可以降低寵物食品安全的風險,讓毛小孩吃的安全,提升消費者與毛小孩的生活品質。
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  7. 167. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2024/05/27)
    • [台北]
    • [2024/05/27]
    • [$6,000]
    MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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  8. 168. MDR上市後監督與臨床評估 (2024/05/27-28)
    • [台北]
    • [2024/05/27]
    • [$12,000]
    歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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  9. 169. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 14971 (台北場,05/27)
    • [台北]
    • [2024/05/27]
    • [$4,250]
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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  10. 170. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (2024/05/28)
    • [台北]
    • [2024/05/28]
    • [$6,000]
    MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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