生產製造
"生產製造" 課程共 298 筆,顯示第 191-200 筆
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191. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (6/5-7高雄)
- [高雄]
- [2024/06/05]
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[$21,000]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 |
講師: |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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192. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (6/5-6高雄)
- [高雄]
- [2024/06/05]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 |
講師: |
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ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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193. 【全額補助-製造業】溫室氣體盤查1日體驗班.. (0605(工研院台中學習中心))
- [台南]
- [2024/06/05]
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[請來電洽詢]
·台北學習中心:02-2370-1111#318
·新竹學習中心:03-591-3847
·台中學習中心:04-2568-5000
·台南學習中心:06-384-7536
·高雄學習中心:07-336-7833#19
[講師介紹]
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【全額補助-製造業】溫室氣體盤查1日體驗班.. |
講師: |
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【全額補助-製造業】溫室氣體盤查1日體驗班-為協助業者掌握國內外產業淨零趨勢,以持續在全球供應鏈中獲得業務合作,藉由本活動講授產業淨零趨勢、企業溫室氣體量化實務說明及查證實務演練,..........
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194. IVDR條文解說及技術文件準備 (6/6-7台北)
- [台北]
- [2024/06/06]
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[$11,400]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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195. MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (0607(易騰))
- [新竹]
- [2024/06/07]
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[$2,400]
[講師介紹]
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MIL-STD-1916抽樣計畫實務 |
講師:張乃仁 |
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受限於時間、人力上的限制,在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能!
若為破壞性檢驗,以經濟觀點,抽樣檢驗方式將更顯突其重要性,
如何選用適切的抽樣計劃,將影響全數產品品質之判定。
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196. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (0611-0629(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[請來電洽詢]
·台北學習中心:02-2370-1111#318
·新竹學習中心:03-591-3847
·台中學習中心:04-2568-5000
·台南學習中心:06-384-7536
·高雄學習中心:07-336-7833#19
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本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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197. DOE實驗設計法 (0612(易騰))
- [新竹]
- [2024/06/12]
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[$3,200]
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實驗設計法是透過統計的手法,取得影響品質特性的顯著因子和其工作區間,
進而有效的加以控制,常用於改善製程的問題和產品開發創新,
是企業走向永續經營的一項重要工具,可跨越所有的製程、產品及不同產業,
解決產品在開發設計和製程管控中的 ...
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198. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (6/13-6/14)
- [台北]
- [2024/06/13]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 |
講師: |
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新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進?
針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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199. 生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務. (0613-0614(工研院台北學習中心))
生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務-「潔淨室」(或稱為「無塵室」) 是將一定空間範圍內之空氣中的微塵粒子、有害空氣、微生物等之污染物排除,並將室內之溫度、潔淨度、室內壓差、氣流速度與氣流分佈、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求範圍內,而 ...
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200. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0613(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/06/13]
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[$4,000]
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醫療器材產品上市,主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主,並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等),本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解,輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說,以使製造廠能建構 ...
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