生產製造
"生產製造" 課程共 302 筆,顯示第 221-230 筆
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221. 六標準差 黑帶課程 (2024/7/3-5、10-12、17-19、24-26、31、8/1-2(五股))
- [台北]
- [2024/07/03]
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[$147,250]
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1.0D(定義) 的學習訓練重點在訓練人員於專案目標的訂立,並清楚界定案執行的範疇。
2. M(衡量)的學習訓練重點在訓練人員於專案選定後衡量現況的方法,並且能了解衡量出的現況所代表的意義及潛在可能因子。
3. A (分析)的學習訓 ...
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222. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (7/4-5 & 7/8-9台北)
- [台北]
- [2024/07/04]
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[$28,500]
[講師介紹]
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ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 |
講師: |
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巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。
本課 ...
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223. 新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局. (0704(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/07/04]
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[$5,400]
[講師介紹]
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新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局. |
講師: |
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新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局-東協各國及南亞主要市場印度紛紛對醫療器材採取全面監管的管理措施,對我國醫療器材產品行銷東協各國及印度,產生一定程度的法規及進口屏障,藉由本課程深度剖析以下要點:
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224. 醫療器材生物相容性試驗ISO10993實務. (0704-0705(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$10,800]
[講師介紹]
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醫療器材生物相容性試驗ISO10993實務. |
講師: |
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本課程為初階基礎課程,講師將帶領學員建立基礎生物學風險評估觀念開始,透過生物相容性專業知識與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升產品品質,降低驗證成本與時間,以提升產品 ...
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225. 倉儲作業十大議題暨完全解決方案 (113年07月課程 (7/6))
- [台北]
- [2024/07/06]
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[$3,500]
[講師介紹]
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倉儲作業十大議題暨完全解決方案 |
講師:曾敬一 |
一、經歷:
1.中購媒體科技 專案經理
2.前瞻企管顧問 資深顧問
3.南亞塑膠 生產管理師
二、國際證照:
1. PMP 國際專案管理師
2.... |
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■本講座可獲得中小企業終身學習護照認可時數6小時。
■本講座特為倉管相關人員規劃設計,敬請把握機會。
■維持乾淨安全的倉庫空間,可協助員工工作效率提升;但隨著公司產品品項日漸多元,存貨無法集中管理時,倉儲工作將變得繁瑣;各部門的出貨領料 ...
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226. ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 (7/8-9高雄)
- [高雄]
- [2024/07/08]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 |
講師: |
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供應鏈安全管理系統介紹 (SCSMS)|ISO 28000條文解釋|供應鏈安全管理系統風險評估 |稽核作業執行實作
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227. ISO 28000 供應鏈安全管理系統條款解說訓練課程 (7/8 高雄)
- [高雄]
- [2024/07/08]
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[$4,560]
[講師介紹]
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ISO 28000 供應鏈安全管理系統條款解說訓練課程 |
講師: |
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供應鏈安全管理系統介紹 (SCSMS)|ISO 28000條文解釋|供應鏈安全管理系統風險評估
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228. 職安衛管理系統法規訓練課程 (7/8-9(台北))
- [台北]
- [2024/07/08]
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[$5,700]
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ISO 45001:2018標準相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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229. 醫療器材軟體生命週期研習課程 (DNV培訓學院 2024/07/11)
- [台北]
- [2024/07/11]
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[$6,000]
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本課程首先說明品質管理系統_ ISO13485/風險管理_ ISO14971與 醫療器材軟體生命週期_ EN62304 的對應關係, 再進入醫療器材軟體查驗與確效之標準及程序以及FDA軟體指引,並利用EN 62304:2006 (IEC 6 ...
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230. ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析. (0711(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/07/11]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析. |
講師: |
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本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低驗證成本與時間,以提升產品上市後效益。
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