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5001-10000元
"iso" 課程共 150 筆,顯示第 141-150 筆
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141. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. |
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醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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142. ISO 17665標準與實務. (線上0307(工研院台北學習中心))
醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的滅菌過程安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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143. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0313(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. |
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【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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144. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. (0313(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材風險管理 ISO 14971:2019. |
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醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材風險管理融合產 ...
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145. ISO 10993標準與實務. (線上0328(工研院台北學習中心))
醫療器材生物相容性評估計畫與報告撰寫培訓班-ISO 10993標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材生物相容性評估和測試方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定 ...
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146. ISO 11137標準與實務. (線上0411(工研院台北學習中心))
醫療器材輻射滅菌製程規劃培訓班-ISO 11137標準與實務-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣 ...
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147. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (線上0801(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. |
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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148. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (1018(工研院台北學習中心))
衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
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149. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (1204(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 |
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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150. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (數位場,12/09)
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[$5,250]
[講師介紹]
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【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 |
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1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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