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5001-10000元
"iso" 課程共 192 筆,顯示第 181-190 筆
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181. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (0307(工研院台北學習中心))
衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
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182. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0312(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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| 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. |
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【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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183. ISO 17665標準與實務. (線上0318(工研院台北學習中心))
醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的滅菌過程安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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184. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0409(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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| 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 |
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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185. ISO 10993標準與實務. (線上0429(工研院台北學習中心))
醫療器材生物相容性評估計畫與報告撰寫培訓班-ISO 10993標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材生物相容性評估和測試方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定 ...
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186. ISO 11737標準與實務 (線上0723(工研院台北學習中心))
醫療器材微生物檢驗與實驗室管理培訓班-ISO 11737標準與實務(建構學員對微生物檢驗、 ISO11737標準、檢驗方法與實驗操作、實驗室規劃與管理等有基本概念及實務應用能力,以期協助生醫產業製造業者快速掌醫療器材微生物檢驗和ISO 11 ...
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187. 實驗室管理人才訓練系列課程.. (單元三1105工研院台中學習中心))
【ISO/IEC 17025:2017最新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 IS ...
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188. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元三-混成1105(工研院台中學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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| 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 |
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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189. ISO14064-1溫室氣體盤查 (數位班,11/14)
透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。
本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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190. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (數位班,11/20)
快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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