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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 486 筆，顯示第 211-220 筆
  1. 211. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (10/15-10/16台北)
    • [台北]
    • [2020/10/15]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      企業社會責任準則內部稽核訓練
      講師：
       
    企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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  2. 212. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (10/21-10/22台北)
    • [台北]
    • [2020/10/21]
    • [$8,075]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  3. 213. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/2-11/3台北)
    • [台北]
    • [2020/11/02]
    • [$5,605]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  4. 214. ISO 13485：2016新版醫療器材管理 (1105-1106(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/11/05]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      ISO 13485：2016新版醫療器材管理
      講師：
       
    ISO 13485：2016新版醫療器材管理系統內部稽核員 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險，進一步對產品品質作出有效的控管，使其符合法規以及國際間的客 ...
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  5. 215. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (11/11-11/12台北)
    • [台北]
    • [2020/11/11]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引)
      講師：
       
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  6. 216. MDR條文解說及技術文件準備 (11/11-11/12台北)
    • [台北]
    • [2020/11/11]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      MDR條文解說及技術文件準備
      講師：
       
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  7. 217. GD＆T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班) (1113-1114(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/11/13]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      GD＆T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班)
      講師：
       
    GD＆T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班).幾何公差與尺寸，一般給人的印象就是成熟技術及傳統規範，這樣的刻板印象可能因為大部分人在工作上只使用傳統的幾何公差，即使繪圖軟體已經使用非常進步的3D繪圖軟體，但在最後尺寸標註時仍舊使用傳統的幾何 ...
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  8. 218. 國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務 (1126-1127(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/11/26]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務
      講師：
       
    國際醫療器材產品在全球各國上市前業者需向主管機關申請上市許可，因應各區域各國醫療器材法規有其差異性，必須有基本法規管理及整體策略一步步打好基礎才能得心應手，順利取得上市許可快速進入全球市場銷售。在我國的主管機關為衛生福利部食品藥物管理署(T ...
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  9. 219. ISO13485 醫療器械產業品質管理稽核員 (台北場)
    • [台北]
    • [2020/12/07]
    • [$7,200]
    • [講師介紹]
      ISO13485 醫療器械產業品質管理稽核員
      講師：
       
    德國萊因TUV近期在台灣新成立了「萊因學院與生命關懷部門」，主要服務市場的企業內部培訓以及公開培訓課程需求，同時也提供線上學習課程，包含線上直播課程以及線上學習影片。
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  10. 220. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/8-12/9台北)
    • [台北]
    • [2020/12/08]
    • [$8,075]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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