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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 474 筆,顯示第 211-220 筆
  1. 211. 生醫產業輻射與EO滅菌確效及法規標準實務 (0915-0916(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/09/15]
    • [$7,200]
    生技醫療產業的產品主要應用於人體,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,通常以滅菌來降低產品的微生物危害與降低風險,最常見的滅菌方式採用輻射與EO(環氧乙烷)滅菌。 本課程希望透過對輻 ...
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  2. 212. ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證 (0922-0923(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/09/22]
    • [$9,000]
    ISO系列課程∼ISO 14064 組織溫室氣體盤查導入及內部查證員訓練,經由個案研討(Work Shop)熟諳溫室氣體的計算方式及內部查證原則,以作為組織未來接受外部查證或政府強制盤查溫室氣體的基礎。
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  3. 213. 輔導員工技巧 (Coaching in the Workplace) (9/29-9/29台北)
    • [台北]
    • [2020/09/29]
    • [$7,600]
    了解何謂輔導員工|好的輔導所具有的特質|輔導員工所需的核心溝通技巧|GROW模式|追蹤並建立部屬的責任感|正面鼓勵的效果|建設性回饋的效果|建立互信關係的策略
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  4. 214. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (10/5-10/6台北)
    • [台北]
    • [2020/10/05]
    • [$5,605]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  5. 215. 服務力系列課程~服務業6S之應用 (10/12-10/13台北)
    • [台北]
    • [2020/10/12]
    • [$9,500]
    6S介紹(含執行重點及方法)|1st S 整理(SEIRI) |2ndS 整頓(SEITON) |3rdS 清掃(SEISO)|4thS 規範(SEIKETSU)|5thS 習慣(SHITSUKE) |6thS 安全(SECURITY)|6 ...
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  6. 216. ISO 31000 風險管理-原則與指導綱要認知課程 (10/13-10/13台北)
    • [台北]
    • [2020/10/13]
    • [$5,225]
    風險管理介紹|ISO 31000 概述|增進的風險管理之屬性|專題討論|專題討論|風險管理架構|建立前後關係|持續改進
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  7. 217. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (10/15-10/16台北)
    • [台北]
    • [2020/10/15]
    • [$7,600]
    企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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  8. 218. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (10/21-10/22台北)
    • [台北]
    • [2020/10/21]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  9. 219. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/2-11/3台北)
    • [台北]
    • [2020/11/02]
    • [$5,605]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  10. 220. ISO 13485:2016新版醫療器材管理 (1105-1106(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/11/05]
    • [$10,000]
    ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統內部稽核員 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客 ...
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