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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
" " 課程共 390 筆,顯示第 381-390 筆
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381. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (DNV培訓學院 2024/04/17)
- [台北]
- [2024/04/17]
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[$6,000]
[講師介紹]
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生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 |
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生技醫療產業的產品主要應用於人體,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
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382. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (台北班,04/17)
- [台北]
- [2024/04/17]
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[$5,250]
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快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。
另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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383. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (4/18-4/19)
- [台北]
- [2024/04/18]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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384. ISO14001&45001環境及職安衛內部稽核員 (4/22-24台北)
- [台北]
- [2024/04/22]
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[$8,550]
[講師介紹]
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ISO14001&45001環境及職安衛內部稽核員 |
講師: |
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ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程,可使學員對環境及職業安全衛生管理之內部稽核管制重點有完整的認知,並在課程中結合環境及職業安全衛生管理系統運作機制之實際演練,使學員回到企業時,可活用課程中所教 ...
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385. 非技術人員ChatGPT AI 工作應用實務班. (0423(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/04/23]
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[$6,500]
[講師介紹]
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非技術人員ChatGPT AI 工作應用實務班. |
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非技術人員ChatGPT AI 工作應用實務班-職場實踐中的文件處理和軟體應用,掌握ChatGPT以提升職場生產力,快速完成高品質工作是公司組織和個人都很重視的事情。我們知道,ChatGPT具有強大的文本生成能力和自然語言理解能力,可以幫助 ...
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386. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,04/30)
- [台北]
- [2024/04/30]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
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387. 醫療器材電氣安全法規概述與實務討論研習課程 (DNV培訓學院 2024/05/14)
- [台北]
- [2024/05/14]
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[$6,000]
[講師介紹]
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醫療器材電氣安全法規概述與實務討論研習課程 |
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本課程將針對新舊版本差異及設計注意事項,常見問題等做一全盤性的闡述。
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388. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (5/20-5/21)
- [台北]
- [2024/05/20]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 |
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本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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389. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/06/03)
- [台北]
- [2024/06/03]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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390. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/06/04)
- [台北]
- [2024/06/04]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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