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" " 課程共 5438 筆,顯示第 4921-4930 筆
  1. 4921. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內. (0613-0614(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/06/13]
    • [$10,000]
    ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部查證人員訓練-本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢,並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧,協助企業培育其內部溫室氣體查證人員,使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期使用者要求 ...
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  2. 4922. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內. (於5/23前報名且繳費0613-0614(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/06/13]
    • [$9,500]
    ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部查證人員訓練-本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢,並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧,協助企業培育其內部溫室氣體查證人員,使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期使用者要求 ...
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  3. 4923. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/14-16台北)
    • [台北]
    • [2023/06/14]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  4. 4924. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (6/14-16台中)
    • [台中]
    • [2023/06/14]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  5. 4925. MDR上市後監督與臨床評估 (台北2023/06/14-15)
    • [台北]
    • [2023/06/14]
    • [$12,000]
    歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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  6. 4926. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/06/16]
    • [$6,000]
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  7. 4927. MDR技術文檔與品質管理系統 (高雄2023/06/16-17)
    • [高雄]
    • [2023/06/16]
    • [$12,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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  8. 4928. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (6/19-21台中)
    • [台中]
    • [2023/06/19]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  9. 4929. ISO 9001:2015策略規劃與目標管理 (不可報名0619下午(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/06/19]
    • [$2,000]
    新版ISO 9001:2015 標準強調 組織對於策略與目標的溝通傳達能明確與執行,以確保組織的競爭力。 修訂後的ISO 9001:2015條文架構由於更強調執行與風險的管理績效,以期透過新版條文要求讓組織在執行任務時更能充分理解。
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  10. 4930. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (台北2023/06/20)
    • [台北]
    • [2023/06/20]
    • [$6,000]
    生技醫療產業的產品主要應用於人體,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
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