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" " 課程共 5438 筆,顯示第 4911-4920 筆
  1. 4911. ISO 22301 營運持續管理系統主導稽核員課程 (6/5-9(台北班))
    • [台北]
    • [2023/06/05]
    • [$52,250]
    ISO 22301 提供了一個營運持續實施策略與框架,讓企業可以在重大事故之前,預先做好防範的準備措施,而在災難來臨時,可透過事先的妥善演練,來降低可能造成的營運損失,對於企業高層人員而言,具有營運持續管理 (Business Contin ...
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  2. 4912. ISO46001:2019水資源管理系統內部稽核 (6/5-6高雄)
    • [高雄]
    • [2023/06/05]
    • [$11,400]
    本課程是以ISO 46001:2019國際標準版為基礎,課程中不僅介紹標準條文細部要求及案例,並介紹組織導入此系時可參考的建置流程與既有管理系統(如:ISO 50001或ISO 14001)的整合,同時講師說明國內水資源政策及相關法規以利學 ...
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  3. 4913. 人因工程之策略規劃與執行 (台北班2023/06/07)
    • [台北]
    • [2023/06/07]
    • [$6,000]
    本課程針對人因工程的標準 (IEC 62366) 做一關聯性的解說與實例的探討, 其能使參與的學員對於申請醫療器材 CE 認證時, 能掌握到重點以符合指令(93/42/EEC as amended by 2007/47/EC) 中的要求。
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  4. 4914. ISO 14001:2015稽核員訓練 (確定開課0607(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/06/07]
    • [$2,800]
    充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議
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  5. 4915. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0609(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/06/09]
    • [$3,300]
    AIAG&VDA DFMEA中所建議的風險評估方法   與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。 將提供新版AIAG&VDA DFMEA與 舊版FMEA(第四版)差異與應用重點說明,不容錯過 ...
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  6. 4916. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (單元二0609-0610(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/06/09]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  7. 4917. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (台北2023/06/12-13)
    • [台北]
    • [2023/06/12]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  8. 4918. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (6/12-16台北)
    • [台北]
    • [2023/06/12]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  9. 4919. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/12-16高雄)
    • [高雄]
    • [2023/06/12]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  10. 4920. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0613-0614(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/06/13]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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