目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台中
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"品質" 課程共 143 筆,顯示第 61-70 筆
  1. 61. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (3/22-3/26台中)
    • [台中]
    • [2021/03/22]
    • [$23,750]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
    收藏
  2. 62. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合三0416+0423GMP(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/16]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
    收藏
  3. 63. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0416-0424(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/16]
    • [$21,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
    收藏
  4. 64. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合一0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/16]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
    收藏
  5. 65. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合四0417+0424GDP(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/17]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
    收藏
  6. 66. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合二0423-0424(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/23]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
    收藏
  7. 67. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/26-4/28台中)
    • [台中]
    • [2021/04/26]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
    收藏
  8. 68. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/10-5/12, 5/17-18 台中)
    • [台中]
    • [2021/05/10]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
    收藏
  9. 69. 贏在AI的起跑點_智慧機械品質與製程改善工程師 (全系列0513-0624(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/05/13]
    • [$16,800]
    製程資料結合IOT進行生產紀錄,其最重要的貢獻在於提供品質分析。然而從大量資料中找出製程與品質的相關性有其複雜度,且在已經高度良率中要再將品質再提升更是難上加難。一般品質分析主要是透過SPC來進行管制界線設定,透過SPC來提升產品品質。然而 ...
    收藏
  10. 70. MDR條文解說及技術文件準備 (5/19-5/20台中)
    • [台中]
    • [2021/05/19]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
    收藏