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"品質" 課程共 143 筆,顯示第 61-70 筆
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61. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (3/22-3/26台中)
- [台中]
- [2021/03/22]
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[$23,750]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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62. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合三0416+0423GMP(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/16]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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63. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0416-0424(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/16]
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[$21,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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64. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合一0416-0417(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/16]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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65. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合四0417+0424GDP(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/17]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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66. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合二0423-0424(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/04/23]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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67. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/26-4/28台中)
- [台中]
- [2021/04/26]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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68. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/10-5/12, 5/17-18 台中)
- [台中]
- [2021/05/10]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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69. 贏在AI的起跑點_智慧機械品質與製程改善工程師 (全系列0513-0624(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/05/13]
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[$16,800]
[講師介紹]
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贏在AI的起跑點_智慧機械品質與製程改善工程師 |
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製程資料結合IOT進行生產紀錄,其最重要的貢獻在於提供品質分析。然而從大量資料中找出製程與品質的相關性有其複雜度,且在已經高度良率中要再將品質再提升更是難上加難。一般品質分析主要是透過SPC來進行管制界線設定,透過SPC來提升產品品質。然而 ...
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70. MDR條文解說及技術文件準備 (5/19-5/20台中)
- [台中]
- [2021/05/19]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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