品質管理-公開課程-亞太教育訓練網

31. 田口品質工程-技術突破的穩健性實驗設計(台北班) (0220-0221(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/02/20]
[$6,000]

[講師介紹]

田口品質工程-技術突破的穩健性實驗設計(台北班)

講師：

面對微利的競爭時代，唯有在產品及技術上不斷追求創新與改善，滿足顧客需求，才能永續生存。田口玄一博士所倡導應用直交表配置與S/N比分析進行穩健實驗設計的品質工程（Quality Engineering）因爲能够快速找到技術方案， ...

32. ISO 17025實驗室品質管理訓練班 (0619-0621(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/06/19]
[$6,500]

[講師介紹]

ISO 17025實驗室品質管理訓練班

講師：

ISO 17025實驗室品質管理訓練班(2017年新版)(108.06.19-21)(台北場)，依照ISO/IEC 17025:2017之條文章節授課並更新訓練教材,使得首次接觸實驗室或參與實驗室認證的學員能對ISO 17025的實驗室品質 ...

33. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (0716(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/07/16]
[$5,500]

[講師介紹]

從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品.

講師：

從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全，需要政府高度的法規管制；而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長，但也具有高產業價值的特性，使得醫藥研發也成為重點產業政 ...

34. 圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實 (不可報名0717-0718(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/07/17]
[$10,000]

[講師介紹]

圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實

講師：

圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實作分析. 傳統統計製程控制技術主要透過SPC統計分析，透過SPC的方法只能確定產品是否在生產管制界限內，但是並無法進行下一個產品的品質加工輸出預測，甚至更推論機台狀況，預測後續產品輸出會在落 ...

35. TQM全面品管與QC七大手法管理技巧培訓班(台北班 (0917-0918(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/09/17]
[$6,000]

[講師介紹]

TQM全面品管與QC七大手法管理技巧培訓班(台北班

講師：

TQM全面品管與QC七大手法管理技巧培訓班(台北班), 1. 瞭解及運用TQM全面品質管理的系統觀念與QC手法。 2. 從品質經營策略至品質作業方法，全面展開以品質為中心的經營管理，藉以提升產品品質、創造企業經營效益。

36. 圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實 (1204-1205(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/12/04]
[$10,000]

[講師介紹]

圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實

講師：

圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實作分析. 傳統統計製程控制技術主要透過SPC統計分析，透過SPC的方法只能確定產品是否在生產管制界限內，但是並無法進行下一個產品的品質加工輸出預測，甚至更推論機台狀況，預測後續產品輸出會在落 ...

37. 圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實 (1204-1205(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/12/04]
[$10,000]

[講師介紹]

圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實

講師：

圖控式大數據分析結合統計應用於品質管理與維護管理實作分析。傳統統計製程控制技術主要透過SPC統計分析，透過SPC的方法只能確定產品是否在生產管制界限內，但是並無法進行下一個產品的品質加工輸出預測，甚至更推論機台狀況，預測後續產品輸出會在落點 ...

38. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質 (1205(工研院台北學習中心))

[台北]
[2019/12/05]
[$5,500]

[講師介紹]

從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質

講師：

從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班(台北)。如何確保藥品開發上市至患者使用時之安全、有效及一致性則有賴GMP及GDP作業之運行。104年起衛生福利部推動製藥品質順利與國際接軌，將臺灣邁入國際PIC/S GMP的 ...

39. MDR條文解說及技術文件準備 (1/8-1/9台北)

[台北]
[2020/01/08]
[$9,500]

[講師介紹]

MDR條文解說及技術文件準備

講師：

醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程

40. 敏捷開發實戰班 (1/9-1/10台北)

[台北]
[2020/01/09]
[$9,500]

[講師介紹]

敏捷開發實戰班

講師：

敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通－Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程（衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議）

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