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~ 結束日期:
不拘
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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
品質管理
" 課程共 631 筆,顯示第 371-380 筆
371. 《實驗室管理人才訓練系列課程》 (全系列0901-1111(工研院台北學習中心))
[高雄]
[2022/09/01]
[$18,000]
[講師介紹]
《實驗室管理人才訓練系列課程》
講師:
本系列訓練課程特別邀請工研院顧問陳堯福老師規劃並教授本次系列課程,陳老師具有多年實驗室運作及實務經驗,對於實驗室人才培訓課程訓練課程也有多年經驗。本系列課程分為三單元,分別為【實驗室
品質管理
基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品 ...
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372. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (9/5-9/7台北)
[台北]
[2022/09/05]
[$14,250]
[講師介紹]
SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程
講師:
提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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373. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (9/12-9/16高雄)
[高雄]
[2022/09/12]
[$23,750]
[講師介紹]
FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員
講師:
我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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374. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (9/13-9/15高雄)
[高雄]
[2022/09/13]
[$17,100]
[講師介紹]
MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明)
講師:
MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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375. ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員 (9/14-16+9/19-20台中)
[台中]
[2022/09/14]
[$25,175]
[講師介紹]
ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員
講師:
ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備
品質管理
系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
收藏
376. ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員 (9/19-9/23高雄)
[高雄]
[2022/09/19]
[$25,175]
[講師介紹]
ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員
講師:
ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備
品質管理
系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
收藏
377. ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員 (9/19-9/23台北)
[台北]
[2022/09/19]
[$25,175]
[講師介紹]
ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員
講師:
ISO 9001:2015
品質管理
系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備
品質管理
系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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378. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (9/20-22 & 9/27-28桃園)
[桃園]
[2022/09/20]
[$23,750]
[講師介紹]
FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員
講師:
我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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379. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (9/20-9/21高雄)
[高雄]
[2022/09/20]
[$11,400]
[講師介紹]
MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程
講師:
醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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380. 中西藥優良製造確效計畫
品質管理
師 (1001-1016(工研院台中學習中心))
[線上]
[$22,400]
[講師介紹]
中西藥優良製造確效計畫
品質管理
師
講師:
衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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