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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"設計" 課程共 224 筆,顯示第 161-170 筆
  1. 161. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0218(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/02/18]
    • [$3,300]
    AIAG&VDA DFMEA中所建議的風險評估方法   與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。 將提供新版AIAG&VDA DFMEA與 舊版FMEA(第四版)差異與應用重點說明,不容錯過 ...
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  2. 162. DOE統計實驗設計應用訓練 (111年 02月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2022/02/22]
    • [$4,000]
    【簡介】 ◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。 ◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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  3. 163. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (0223(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/02/23]
    • [$2,400]
    產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫, 制訂各階段之作業方式與品質活動,  以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;  在APQ ...
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  4. 164. DOE統計實驗設計應用訓練 (111年 03月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2022/03/22]
    • [$4,000]
    【簡介】 ◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。 ◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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  5. 165. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (不可報名0330(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/03/30]
    • [$2,400]
    產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫, 制訂各階段之作業方式與品質活動,  以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;  在APQ ...
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  6. 166. TD產品之公差設計分析 (0415(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/04/15]
    • [$3,200]
    TD產品之公差設計分析.所謂公差設計,是指對各種參數尋求最佳的容許誤差,使得品質和成本綜合起來達到最佳經濟效益,公差設計通常是在完成系統設計和參數設計後進行的,此時一般來說,各元件(參數)的品質等級較低,參數波動範圍較寬。
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  7. 167. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (0418(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/04/18]
    • [$2,400]
    產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫, 制訂各階段之作業方式與品質活動,  以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;  在APQ ...
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  8. 168. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (原0419延至0420(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/04/20]
    • [$3,300]
    AIAG&VDA DFMEA中所建議的風險評估方法   與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。 將提供新版AIAG&VDA DFMEA與 舊版FMEA(第四版)差異與應用重點說明,不容錯過 ...
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  9. 169. DOE統計實驗設計應用訓練 (111年 04月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2022/04/26]
    • [$4,000]
    【簡介】 ◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。 ◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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  10. 170. 【線上同步直播】醫療器材臨床評估、臨床試驗設計 (0506(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/05/06]
    • [$4,000]
    【線上同步直播】醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審 台灣的醫療器材管理法已經於今年5月01日全面實行,新法鼓勵創新醫療科技的研究發展,以設計開發為主軸的醫療器材製造商得免除工廠登記,並於其第四章說明醫療器材臨床試驗之管理相關要求。 除 ...
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