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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"管理" 課程共 425 筆,顯示第 411-420 筆
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411. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (3/19-20台北)
- [台北]
- [2025/03/19]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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412. 醫療器材風險管理條文解說及應用. (0418(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/04/18]
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[$5,400]
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本課程「醫療器材風險管理」其目標在於協助學員了解醫療器材產品開發必須符合之法規及程序。
本課程為研發人員跨入醫療器材產品開發的入門課程,藉由熟悉醫療器材產品風險管理實作練習與
蒐集產品安全功效評估法規、標準及指引,有助於縮短學員未來進 ...
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413. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (4/23-24 台北班)
- [台北]
- [2025/04/23]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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414. 研發管理師職能培訓認證班 (每單元0425-0620(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/04/25]
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[$5,500]
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「研發管理系列課程」為一系統性與完整性的套裝課程,專為剛升任研發主管或有志從事管理職位的研發人員所設計的課程;本系列課程針對管理研發團隊所面臨的各項議題與必備的核心能力進行務實且深入的講授;此外,本課程亦適合各級研發主管與對研發管理有興趣的 ...
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415. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓 (混成0509(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/09]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓 |
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練
-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統 ...
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416. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (5/14-15 台北班)
- [台北]
- [2025/05/14]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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417. 醫療器材風險管理條文解說及應用. (0523(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/05/23]
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[$5,400]
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本課程「醫療器材風險管理」其目標在於協助學員了解醫療器材產品開發必須符合之法規及程序。
本課程為研發人員跨入醫療器材產品開發的入門課程,藉由熟悉醫療器材產品風險管理實作練習與
蒐集產品安全功效評估法規、標準及指引,有助於縮短學員未來進 ...
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418. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (台北班,06/10)
- [台北]
- [2025/06/10]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 |
講師: |
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ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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419. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (6/11-12台北)
- [台北]
- [2025/06/11]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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420. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (實體0612(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$6,300]
[講師介紹]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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