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"管理" 課程共 1006 筆,顯示第 741-750 筆
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741. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (1/9-13高雄)
- [高雄]
- [2023/01/09]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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742. ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 (全系列0110-0217(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/01/10]
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[$27,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 |
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本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知 ...
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743. ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 (單元一0110-0111(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/01/10]
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[$10,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 |
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本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知 ...
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744. ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 (全系列0110-0217(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$27,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 |
講師: |
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本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知 ...
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745. MDR條文解說及技術文件準備 (1/17-18高雄)
- [高雄]
- [2023/01/17]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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746. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/1-2 & 2/6-8 台中)
- [台中]
- [2023/02/01]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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747. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/6-10台北)
- [台北]
- [2023/02/06]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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748. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/13-17新竹)
- [新竹]
- [2023/02/13]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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749. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (2/13-15台北)
- [台北]
- [2023/02/13]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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750. MDR條文解說及技術文件準備 (2/14-15台北)
- [台北]
- [2023/02/14]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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