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    不拘
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    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生技" 課程共 14 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. 生技廠商建廠規劃與水／空調系統確效實務. (0114-0115(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      生技廠商建廠規劃與水／空調系統確效實務.
      講師：
       
    生技產業（藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業）的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹，廠商不得不投資整/建/改工廠，以符合主管機關之要求，因應國際化之市場趨勢。廠房設計攸關公司產品上市時機， ...
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  2. 2. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務 (0307(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）.　　本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確 ...
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  3. 3. 生技化粧品生產開發及法規實務.. (0601至0830(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      生技化粧品生產開發及法規實務..
      講師：
       
    隨著全球化粧品市場規模之逐年遞增，各國主管機關對化粧品之管理亦日趨嚴謹，我國主管機關也推動化粧品產品登錄(CPN)、產品資訊檔案 (PIF)建置及優良製造準則(GMP) 。此系列課程邀請工研院生醫所輔導團隊授課，內容涵蓋精產品開發趨勢、化粧 ...
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  4. 4. 生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務. (0608-0609(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務.
      講師：
       
    生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務-「潔淨室」(或稱為「無塵室」) 是將一定空間範圍內之空氣中的微塵粒子、有害空氣、微生物等之污染物排除，並將室內之溫度、潔淨度、室內壓差、氣流速度與氣流分佈、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求範圍內，而 ...
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  5. 5. 生技藥品、醫療器材產品設計驗證確效實務. (0627-0628線上(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      生技藥品、醫療器材產品設計驗證確效實務.
      講師：
       
    生技藥品、醫療產品最重要的事情是「安全」、「有效」，因此醫療產品除了達到宣稱的功能、療效之外，品質的穩定性與一致性是生技藥品、醫療器材廠商必要的重要工作。其次，廠商常常面臨一個問題，明明產品驗證( Verification )都成功，但卻不 ...
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  6. 6. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務.. (0704線上(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務..
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  7. 7. 生技藥品、醫療器材GMP／QMS 建廠設計規劃及. (0720-0721(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,600]
    • [講師介紹]
      生技藥品、醫療器材GMP／QMS 建廠設計規劃及.
      講師：
       
    生技藥品、醫療器材GMP／QMS 建廠設計規劃及管理實務-生技產業（藥品、中草藥、保健食品、化妝品、醫療器材產業）的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹，廠商不得不投資整/建/改工廠，以符合 ...
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  8. 8. 生技藥品、醫療器材產品製程驗證確效實務 (0724-0731線上(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,800]
    • [講師介紹]
      生技藥品、醫療器材產品製程驗證確效實務
      講師：
       
    本課程一共2天12小時，第一天介紹產品製造流程驗證/確效定義及其方法，以建立學員的基礎概念。接著說明不同產品製造流程及其管制，包含人、機、料、法、環、測、管理等不同面向要求，讓學員瞭解實際不同產品製造流程的應用。第二天課程，講師將帶領學員掌 ...
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  9. 9. 生技化粧品生產開發及法規實務.. (0901至1130(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      生技化粧品生產開發及法規實務..
      講師：
       
    隨著全球化粧品市場規模之逐年遞增，各國主管機關對化粧品之管理亦日趨嚴謹，我國主管機關也推動化粧品產品登錄(CPN)、產品資訊檔案 (PIF)建置及優良製造準則(GMP) 。此系列課程邀請工研院生醫所輔導團隊授課，內容涵蓋精產品開發趨勢、化粧 ...
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  10. 10. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務..
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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