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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台中
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 209 筆,顯示第 151-160 筆
  1. 151. ISO/IEC 17025:2017最新版 實驗室 (單元三0216-0217(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/02/16]
    • [$8,500]
      本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知 ...
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  2. 152. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (2/17-18台中)
    • [台中]
    • [2023/02/17]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  3. 153. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台中班)
    • [台中]
    • [2023/02/23]
    • [$7,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  4. 154. Software validation 軟體確效理論與實務 (2/23台中)
    • [台中]
    • [2023/02/23]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  5. 155. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台中班)
    • [台中]
    • [2023/03/20]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 156. 【政府補助】量測與校正實務培訓班 (原價0321-0322(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/03/21]
    • [$8,500]
    本課程特別邀請到具有實驗室相關實務經驗豐富之講師規劃及講授;課程內容包含量測/校正技術基礎概念與校正實務案例的說明,提供公司/實驗室儀校人員之基礎訓練外、並建立學員對於量測標準之追溯體系、量測設備的管制,及量測結果所伴隨的各種不確定度的實務 ...
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  7. 157. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (3/30-31台中)
    • [台中]
    • [2023/03/30]
    • [$8,550]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  8. 158. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台中4/6-4/7)
    • [台中]
    • [2023/04/06]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  9. 159. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (4/13-14台中)
    • [台中]
    • [2023/04/13]
    • [$5,700]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  10. 160. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (4/21台中)
    • [台中]
    • [2023/04/21]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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