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"iso" 課程共 435 筆，顯示第 431-435 筆

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MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程

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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程

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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18

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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。

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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程

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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程

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ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程

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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體

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ISO 21502:2020專案管理基礎課程

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為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502：2020 指引建立組織專案管理系統，從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理，以循序漸進方式，讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...

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