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"iso" 課程共 630 筆,顯示第 271-280 筆
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271. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (9/1-9/3台北)
- [台北]
- [2021/09/01]
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[$11,400]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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272. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/2-9/3台北)
- [台北]
- [2021/09/02]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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273. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (9/6-9/10台北)
- [台北]
- [2021/09/06]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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274. ISO 45001:2018 職安衛管理系統主導稽核員轉換訓練課程(IRCA編號:A17902 / 1857-PT251) (9/15-9/16台北)
- [台北]
- [2021/09/15]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職安衛管理系統主導稽核員轉換訓練課程(IRCA編號:A17902 / 1857-PT251) |
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Annex SL 簡介、組織處境|領導、工作者參與及諮商|風險與機會|支援、營運、績效評估|案例演練|職安衛管理系統要項要求|職安衛管理系統內部稽核及管理審查|職安衛管理系統驗證稽核
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275. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (9/15-9/17台北)
- [台北]
- [2021/09/15]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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276. ISO26262功能安全經理培訓班 (0917-0924(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/09/17]
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[$25,000]
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【數位同步學習課程】ISO26262功能安全經理培訓班
新世代汽車產品的創新及實現越來越依賴汽車電子及軟體,除了性能滿足駕駛者需求之外,創新的功能更需要被賦予相對應的安全保障才能進入市場獲得終端客戶的信賴及安全感。ISO 26262車輛功 ...
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277. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (9/27-10/1台北)
- [台北]
- [2021/09/27]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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278. PMP專案管理實戰班 (9/27-9/29台北)
- [台北]
- [2021/09/27]
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[$11,400]
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專案管理體系介紹|建立專案願景、親手做出WBS|激勵專案團隊&有效的壓縮專案進度|建立成本基準&建立風險管理能力|專案執行與授權、監控專案績效|回顧專案運作績效&進行專案收尾
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279. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (10/4-10/8台北)
- [台北]
- [2021/10/04]
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[$23,750]
[講師介紹]
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FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 |
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我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括:
• 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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280. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (10/14-10/15台北)
- [台北]
- [2021/10/14]
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[$11,400]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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