站內搜尋 - 找課程
"iso" 課程共 630 筆,顯示第 251-260 筆
-
251. ISO 27001:2013資訊安全管理系統主導 (0524-0528(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/05/24]
-
[$50,000]
[講師介紹]
|
ISO 27001:2013資訊安全管理系統主導 |
講師: |
|
|
|
ISO 27001:2013資訊安全管理系統主導稽核員訓練課程
本課程結合專案研討、經驗交流、稽核演練等,親身參與稽核過程,理論與實務並用,掌握稽核重點,培訓國際資訊安全標準ISO27001輔導及驗證人員 (Lead Auditor),受 ...
收藏
-
252. 敏捷開發實戰班 (5/27-5/28台北)
- [台北]
- [2021/05/27]
-
[$15,010]
-
敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通-Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程(衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議)
收藏
-
253. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/3, 6/10, 6/17台北)
- [台北]
- [2021/06/03]
-
[$14,250]
[講師介紹]
|
SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
|
|
|
提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
收藏
-
254. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (6/9-6/10台北)
- [台北]
- [2021/06/09]
-
[$11,400]
[講師介紹]
|
MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
講師: |
|
|
|
醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
收藏
-
255. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (6/16-6/18台北)
- [台北]
- [2021/06/16]
-
[$17,100]
[講師介紹]
|
MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) |
講師: |
|
|
|
MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
收藏
-
256. ISO26262功能安全經理培訓班 (0618-0625(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/06/18]
-
[$25,000]
-
【數位同步學習課程】ISO26262功能安全經理培訓班
新世代汽車產品的創新及實現越來越依賴汽車電子及軟體,除了性能滿足駕駛者需求之外,創新的功能更需要被賦予相對應的安全保障才能進入市場獲得終端客戶的信賴及安全感。ISO 26262車輛功 ...
收藏
-
257. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (6/21-6/25台北)
- [台北]
- [2021/06/21]
-
[$27,550]
-
瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
收藏
-
258. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/21-6/25台北)
- [台北]
- [2021/06/21]
-
[$23,750]
[講師介紹]
|
ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
|
|
|
ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
收藏
-
259. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/6-7/7台北)
- [台北]
- [2021/07/06]
-
[$11,400]
[講師介紹]
|
ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
|
|
|
ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
收藏
-
260. IVDR條文解說及技術文件準備 (7/20-7/21台北)
- [台北]
- [2021/07/20]
-
[$11,400]
-
IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
收藏