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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 1140 筆,顯示第 871-880 筆
  1. 871. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (6/12-16高雄)
    • [高雄]
    • [2023/06/12]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  2. 872. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產 (0612-0614(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$13,600]
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務- 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  3. 873. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/14-16台北)
    • [台北]
    • [2023/06/14]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  4. 874. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (6/14-16台中)
    • [台中]
    • [2023/06/14]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  5. 875. MDR上市後監督與臨床評估 (台北2023/06/14-15)
    • [台北]
    • [2023/06/14]
    • [$12,000]
    歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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  6. 876. MDR技術文檔與品質管理系統 (高雄2023/06/16-17)
    • [高雄]
    • [2023/06/16]
    • [$12,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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  7. 877. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (6/19-21台中)
    • [台中]
    • [2023/06/19]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  8. 878. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (6/26-30台中)
    • [台中]
    • [2023/06/26]
    • [$26,600]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  9. 879. ISO / IEC 27001:2013 資訊安全管理系統主導稽核員(VILT)課程 (6/26-30(線上課程))
    • [線上]
    • [$45,000]
    ISO / IEC 27001:2013 資訊安全管理系統主導稽核員(VILT)課程.本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Register o ...
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  10. 880. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (6/28-30台中)
    • [台中]
    • [2023/06/28]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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