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"iso" 課程共 1142 筆,顯示第 571-580 筆
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571. ISO 22000:2018 稽核員轉版 訓練課程 (4/12-4/13高雄)
- [高雄]
- [2022/04/12]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 22000:2018 稽核員轉版 訓練課程 |
講師: |
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ISO 22000 :2018 概述|ISO 22000 :2018標準之發展、重點、差異與原則|實務演練
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572. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/12-4/14高雄)
- [高雄]
- [2022/04/12]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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573. 實驗室管理人才訓練系列課程 (全系列0412-0511(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2022/04/12]
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[$27,500]
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本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知識, ...
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574. 實驗室管理人才訓練系列課程 (單元一0412-0413(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2022/04/12]
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[$10,500]
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本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您完整介紹 ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知識, ...
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575. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (4/13-4/15台北)
- [台北]
- [2022/04/13]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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576. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/14-4/15高雄)
- [高雄]
- [2022/04/14]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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577. MDR 歐盟醫療器材法規 - 品質管理系統內部稽核 (台北班2022/4/18-20)
- [台北]
- [2022/04/18]
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[$18,000]
[講師介紹]
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MDR 歐盟醫療器材法規 - 品質管理系統內部稽核 |
講師: |
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歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔研習課程 MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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578. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (4/18-4/22台北)
- [台北]
- [2022/04/18]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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579. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (4/18-4/22台中)
- [台中]
- [2022/04/18]
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[$47,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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580. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (4/18-4/22新竹)
- [新竹]
- [2022/04/18]
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[$47,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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|
認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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