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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
" " 課程共 777 筆,顯示第 521-530 筆
  1. 521. ISO46001:2019水資源管理系統內部稽核 (8/4-8/5 高雄)
    • [高雄]
    • [2022/08/04]
    • [$9,500]
    本課程是以ISO 46001:2019國際標準版為基礎,課程中不僅介紹標準條文細部要求及案例,並介紹組織導入此系時可參考的建置流程與既有管理系統(如:ISO 50001或ISO 14001)的整合,同時講師說明國內水資源政策及相關法規以利學 ...
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  2. 522. Web UI之E2E自動化測試Cypress (0806(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2022/08/06]
    • [$5,500]
    網頁開發工程師或是測試工程師每天在好幾個瀏覽器與設備上進行多次手動測試,既乏味又浪費時間。要有效率的處理這種事,就要開始熟悉自動化工具。本課程介紹Cypress自動化測試工具,這是一個很流行的Web前端測試框架,提供自動化端對端測試(End ...
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  3. 523. 醫療器材電氣安全法規概述與實務討論研習課程 (台北班2022/08/15)
    • [台北]
    • [2022/08/15]
    • [$6,000]
    本課程將針對新舊版本差異及設計注意事項,常見問題等做一全盤性的闡述。
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  4. 524. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0816-0817(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/08/16]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  5. 525. AWS雲端應用基礎班 (0816-0817(工研院台北學習中心))
    • [台南]
    • [2022/08/16]
    • [$6,000]
    雲端運算被視為全球的科技趨勢也是資通產業未來發展的方向,未來不管在網工、程設、AI…等領域,雲端服務都會大大的被應用到,可惜的是很多雲端書籍只談理論很少實作,而業界工程師的需求是要實作出一個企業真正可營運的雲端環境。我們的課程會從基礎開始, ...
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  6. 526. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/19台北)
    • [台北]
    • [2022/08/19]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  7. 527. AR+AI智能製造元宇宙實作與分析 (0819(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2022/08/19]
    • [$5,800]
    AR、VR MR : 擴增實境 (Augmented Reality,AR):在使用者的現實世界疊加數位創建的內容。 虛擬實境 (Virtual Reality,VR):阻擋現實世界,為使用者創建一個全數位化、身臨其境的體驗。 混 ...
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  8. 528. 製程設備SECS及GEM連線技術 (0901-0902(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2022/09/01]
    • [$8,000]
    國內外各半導體廠、光電廠、乃至於太陽能廠為了達到工廠生產的自動化,控制中心(Host)與設備(EQP)之間,一定要能夠互通訊息,因此必須要有一個標準的通訊介面。有鑑於此,SEMI 國際半導體產業協會制定了一套SECS/GEM通訊協定,定義了 ...
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  9. 529. 製程設備SECS及GEM連線技術 (0901-0902(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,500]
    國內外各半導體廠、光電廠、乃至於太陽能廠為了達到工廠生產的自動化,控制中心(Host)與設備(EQP)之間,一定要能夠互通訊息,因此必須要有一個標準的通訊介面。有鑑於此,SEMI 國際半導體產業協會制定了一套SECS/GEM通訊協定,定義了 ...
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  10. 530. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (9/6台北)
    • [台北]
    • [2022/09/06]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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