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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 699 筆，顯示第 451-460 筆
  1. 451. 藥品安定性試驗設計與執行. (0907(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/07]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      藥品安定性試驗設計與執行.
      講師：
       
    藥品安定性試驗主要目的為確保藥品在有效期間內維持其品質、安全性及有效性。借由安定性試驗設計及規劃，研究藥品品質受到環境因素，如溫度、濕度及光線等之影響，獲知藥品降解隨時間變化之關係，研究藥品降解曲線，據以推定藥品 ...
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  2. 452. 醫療器材新創營運計畫四部曲. (活動取消0912-0913(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/12]
    • [$8,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材新創營運計畫四部曲.
      講師：
       
    本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材營運規劃的12步驟，從團隊之組成談起至投資報酬率的推算，條件假設循序漸進，數據推導環環相扣，強調務實的營運策略與有憑有據的營收預測，期能幫助新創業團隊了解醫療器材產品開發及如何營運上市。
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  3. 453. 醫療器材新創營運計畫四部曲. (活動取消112/8/29 (含) 報名全程享早鳥優惠價0912-0913(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/12]
    • [$7,100]
    • [講師介紹]
      醫療器材新創營運計畫四部曲.
      講師：
       
    本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材營運規劃的12步驟，從團隊之組成談起至投資報酬率的推算，條件假設循序漸進，數據推導環環相扣，強調務實的營運策略與有憑有據的營收預測，期能幫助新創業團隊了解醫療器材產品開發及如何營運上市。
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  4. 454. ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核. (112/8/17前報名者享優惠價0913-0914(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/13]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核.
      講師：
       
    ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練課程.企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用， ...
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  5. 455. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (9/14-15新竹)
    • [新竹]
    • [2023/09/14]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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  6. 456. 醫療器材網路安全cyber security. (0914(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/14]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材網路安全cyber security.
      講師：
       
    醫療器材網路安全cyber security指引及Al人工智慧醫材要點解析--針對「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」以及「人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體查驗登記技術指引」，提供說明與實例，使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念 ...
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  7. 457. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題五0915(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/15]
    • [$5,600]
    • [講師介紹]
      歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程.
      講師：
       
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR)，分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估（CE認證）。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  8. 458. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0921(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/21]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練
      講師：
       
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明，其中並適時輔以ISO 13485：2016的practical guide指引文 ...
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  9. 459. O-ring及密封系統設計應用. (0922(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/22]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      O-ring及密封系統設計應用.
      講師：
       
    O-ring及密封系統設計應用-為協助高科技及傳統機械產業，對於油封、密封系統設計選用觀念之提升，加強國內產業之全球競爭力，同時提供密封系統中高溫、高壓、高速、耐腐蝕之嚴苛環境中之解決方案。
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  10. 460. 新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務. (1004(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/04]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務.
      講師：
       
    新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務 -本課程說明醫療器材電性安全、電磁相容性、風險管理、可用性評估及居家用醫材法規標準與測試要求，以及申請實務暨經驗分享。 居家用醫電設備測試要求IEC 60601-1-11:2015+AMD1: ...
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