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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"課程" 課程共 189 筆,顯示第 171-180 筆
  1. 171. 【ISO/IEC 17025:2017最新版】.. (單元二實體0725-0726(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/07/25]
    • [$8,500]
    【<ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室主管訓練課程】ISO/IEC 17025:2017是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求,已於2017年11月發布成為第三版的最新國際標準,並取代已實施多年的ISO/IEC 17025 ...
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  2. 172. 電力電子之小型電源供應器設計實務課程. (0725-0726(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,000]
    電源供應器課程事實上已很多,但實務性之課程涵蓋最近幾年的IC 控制技術並且分析實際非理想元件之課程非常缺乏。本課程將討論實務性,解讀幾個重要零件之細部規格及測試方法,做為工程人員目前工作專案挑戰的進一步分析參考。本課程不只設計針對電源供應器 ...
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  3. 173. 電源架構及變壓器設計課程. (0727-0728(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,000]
    電源架構及變壓器設計課程-電源供應器是電子設備的必須配備,而其發展趨勢日進使用簡單化,小型化,效率提高。這課程將從基礎面討論電源供應器結構及其工作原理,其中包含重要零件:電感/ 變壓器工作原理,然後以它們為原素探討電路建構(合成)與簡 ...
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  4. 174. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題四0728(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/07/28]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  5. 175. 【ISO/IEC 17025:2017最新版】.. (單元三實體0810-0811(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/08/10]
    • [$8,500]
    【<ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室主管訓練課程】ISO/IEC 17025:2017是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求,已於2017年11月發布成為第三版的最新國際標準,並取代已實施多年的ISO/IEC 17025 ...
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  6. 176. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題五0915(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/15]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  7. 177. 國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 (112年10月13日週五和10月20日週五9:30~17:30,共計14小時)
    • [台北]
    • [2023/10/13]
    • [$6,000]
    貿易公司中要下訂單的採購往往並不是在第一線的業務人員, 面臨一張張開出去的訂單 ,而訂單內的價格條件、品質條件、包裝條件、付款條件、品質條件、保險條件、交貨條件、檢驗條件、不可抗力、智慧財產權、仲裁條件、適用的法律等等,要將這種種的條件訂立 ...
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  8. 178. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題六1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/13]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  9. 179. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題七1027(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/27]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  10. 180. 萃智(TRIZ)系統化技術創新師-L1 (遠距班上課)
    • [線上]
    • [$7,500]
    課程內容系整合各家傳統TRIZ及講師團隊十多年來發展的新工具所形成的新A+TRIZ 高效系統化創新工具。除了整合Mann, MA TRIZ, Fey 等各家之長, 去蕪存菁外,幷增加許多自行研發的新思維及新工具/改善工具,其 ...
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