目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"課程" 課程共 506 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 【資策會】產品研發專案管理實務班 (台北)
    • [台北]
    • [2019/02/23]
    • [$9,000]
    課程旨在使研發或技術人員能具備專案管理的正確觀念,並能善用研發專案管理的技術及工具應用,進而提升新產品研發專案的專案管理能力。詳見【課程網址】http://www.iiiedu.org.tw/ites/RDPM.htm。
    收藏
  2. 2. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓 (0306-0307(台中班))
    • [台中]
    • [2019/03/06]
    • [$7,600]
    指引對新版ISO22000:2018 食品安全管理系統及ISO/TS 22002-1 食品安全前提方案- 食品製造指引的基本認知與暸解。
    收藏
  3. 3. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部 (0307-0308(高雄班))
    • [高雄]
    • [2019/03/07]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來 ...
    收藏
  4. 4. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部 (0307-0308(台中班))
    • [台中]
    • [2019/03/07]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來 ...
    收藏
  5. 5. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部 (0314-0315(新竹 班))
    • [新竹]
    • [2019/03/14]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來 ...
    收藏
  6. 6. ISO/IEC 17025:2017最新版實驗室主 (0314-0315(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/03/14]
    • [$6,500]
    <ISO/IEC 17025:2017最新版>實驗室主管訓練課程, 本課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家,為您介紹ISO/IEC 17025:2017標準之基本要求,實驗室主管應具備之管理知識,及實驗室主管對於中華民國全國認證基金會(T ...
    收藏
  7. 7. 國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 (108年3月15日週五和3月22日週五9:30~17:30,總計14小時(可單選講座)★確定開班)
    • [台北]
    • [2019/03/15]
    • [$5,200]
    貿易公司中要下訂單的採購往往並不是在第一線的業務人員, 面臨一張張開出去的訂單 ,而訂單內的價格條件、品質條件、包裝條件、付款條件、品質條件、保險條件、交貨條件、檢驗條件、不可抗力、智慧財產權、仲裁條件、適用的法律等等,要將這種種的條件訂立 ...
    收藏
  8. 8. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓 (0320-0321(台北班))
    • [台北]
    • [2019/03/20]
    • [$7,600]
    指引對新版ISO22000:2018 食品安全管理系統及ISO/TS 22002-1 食品安全前提方案- 食品製造指引的基本認知與暸解。
    收藏
  9. 9. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓 (0409-0410(高雄班))
    • [高雄]
    • [2019/04/09]
    • [$7,600]
    指引對新版ISO22000:2018 食品安全管理系統及ISO/TS 22002-1 食品安全前提方案- 食品製造指引的基本認知與暸解。
    收藏
  10. 10. IVDR條文解說及技術文件準備訓練課程 (0416-0417(新竹班))
    • [新竹]
    • [2019/04/16]
    • [$9,500]
    新版歐盟醫療器材法規已於2017年5月5號發布,被視為今年最重要的法規變動;尤其其中的體外診斷醫療器材法規,在重新定義產品風險分級後,對於目前產品僅需自我宣告的廣大體外診斷醫療器材製造商有莫大的影響,使得大部分的製造商需要公告機構(Noti ...
    收藏