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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"系統" 課程共 406 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 11607 無菌屏障系統及封口製程確效之要 (0717(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/17]
    • [$5,400]
    ISO 11607 無菌屏障系統及封口製程確效之要求 -最終滅菌醫療器材包裝主要參考ISO 11607 國際調和標準要求,執行最終包裝之製程確效以作為保存期限制定之參考。新版 ISO 11607:2019 最終滅菌醫療器材包裝標準包含:
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  2. 2. 醫療器材生產製程確效實務研習課程 (DNV培訓學院 2025/08/06)
    • [台北]
    • [2025/08/06]
    • [$6,000]
    本課程將參考國際規範的要求佐以實施實務的案例,解析製程確效的要求及符合法規的要求。
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  3. 3. ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 (台北班,08/19)
    • [台北]
    • [2025/08/19]
    • [$5,250]
    透過本課程,參與者將深入了解 ISO 42001 的核心條文要求與管理架構,並掌握如何進行有效的內部稽核,確保 AI 系統在合規、安全與倫理原則下運作,強化組織的風險控管與社會信任。 每年企業可能都有新進的人員、內部輪調人員、種子培訓人員 ...
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  4. 4. ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 (高雄班,08/19)
    • [高雄]
    • [2025/08/19]
    • [$5,250]
    透過本課程,參與者將深入了解 ISO 42001 的核心條文要求與管理架構,並掌握如何進行有效的內部稽核,確保 AI 系統在合規、安全與倫理原則下運作,強化組織的風險控管與社會信任。 每年企業可能都有新進的人員、內部輪調人員、種子培訓人員 ...
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  5. 5. ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 (遠距連線班,08/19)
    • [線上]
    • [$5,250]
    透過本課程,參與者將深入了解 ISO 42001 的核心條文要求與管理架構,並掌握如何進行有效的內部稽核,確保 AI 系統在合規、安全與倫理原則下運作,強化組織的風險控管與社會信任。 每年企業可能都有新進的人員、內部輪調人員、種子培訓人員 ...
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  6. 6. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (台北班,08/28)
    • [台北]
    • [2025/08/28]
    • [$5,250]
    本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
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  7. 7. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (高雄班,08/28)
    • [高雄]
    • [2025/08/28]
    • [$5,250]
    本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
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  8. 8. 工業自動與控制系統之網路安全IEC 62443課程 (遠距連線班,08/28)
    • [線上]
    • [$5,250]
    本課程聚焦於 IEC 62443 標準系列,旨在使學員深入理解其核心概念、框架體系與關鍵規定,藉此賦能企業強化資安防禦韌性、滿足持續演進的合規義務,並促進相關專案的順暢實施。
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  9. 9. 研發管理工程師四大關鍵技能-實務系列.. (單元一0904(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/09/04]
    • [$6,300]
    本系列課程分成4個單元,分別為【系統化問題分析與解決】、【創新型態的產品開發管理】、【研發專案規劃與執行】、【研發績效與團隊領導】,能夠協助工程師在工作中增加軟性的管理能力,能提升研發與設計的工作品質,是工程師在職涯規劃中不能缺少的軟性能力 ...
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  10. 10. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (實體0909(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/09/09]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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