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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    高雄
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"內部稽核" 課程共 24 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄2022/06/09-10)
    • [高雄]
    • [2022/06/09]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  2. 12. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/19-7/20高雄)
    • [高雄]
    • [2022/07/19]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  3. 13. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/10-11/11高雄)
    • [高雄]
    • [2022/11/10]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  4. 14. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄2022/12/15-16)
    • [高雄]
    • [2022/12/15]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  5. 15. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (2/13-14高雄)
    • [高雄]
    • [2023/02/13]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 16. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/23-24高雄)
    • [高雄]
    • [2023/05/23]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 17. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/27-28高雄)
    • [高雄]
    • [2023/07/27]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  8. 18. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (高雄2023/08/15-16)
    • [高雄]
    • [2023/08/15]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  9. 19. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/23-24高雄)
    • [高雄]
    • [2023/11/23]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  10. 20. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/22-23高雄)
    • [高雄]
    • [2024/01/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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