站內搜尋 - 找課程
- 地區
不拘
- 開課日
不拘
- 費用
2001-5000元
"品質" 課程共 1305 筆,顯示第 1121-1130 筆
-
1121. 企業社會責任認知訓練 (6/30高雄)
- [高雄]
- [2022/06/30]
-
[$4,655]
-
企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動
收藏
-
1122. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (0630(易騰))
- [新竹]
- [2022/06/30]
-
[$2,400]
-
產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫,
制訂各階段之作業方式與品質活動,
以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;
在APQ ...
收藏
-
1123. 食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 (7/4台北)
- [台北]
- [2022/07/04]
-
[$3,800]
-
現有常見有關食品防護的標準或指導綱要|如何執行PAS96的要求|維修工作中可能引發的危害|自我食品安全防護稽核之探討
收藏
-
1124. 食品過敏原訓練課程 (7/5台北)
- [台北]
- [2022/07/05]
-
[$3,800]
-
過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
收藏
-
1125. DMAIC六標準差-基礎應用 (111年 07月份 桃園場)
- [桃園]
- [2022/07/05]
-
[$2,800]
[講師介紹]
|
DMAIC六標準差-基礎應用 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
|
|
六標準差,又稱六西格瑪或6 sigma,是一商業管理之戰略模式。六標準差最初於1986年由摩托羅拉創立,後來由於通用電氣執行長Jack Welch的推廣。六西格瑪於1995年成為通用電氣的核心管理思想,現在則被廣泛應用於很多行業中。六標準差 ...
收藏
-
1126. 運用8D手法化解品質管制之障礙 (0712(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/07/12]
-
[$3,500]
-
8D問題解決手法原文TOPS:Team Oriented Problem Solving,係以團隊為導向所組成之專案小組,用於在生產的過程中,面對異常問題發生時,按照解決問題的八個步驟或八項準則,提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
收藏
-
1127. 運用8D手法化解品質管制之障礙 (0712(工研院台北學習中心))
8D問題解決手法原文TOPS:Team Oriented Problem Solving,係以團隊為導向所組成之專案小組,用於在生產的過程中,面對異常問題發生時,按照解決問題的八個步驟或八項準則,提出治標及治本的改善方法。8D 適用範圍為當 ...
收藏
-
1128. SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 (111年 07月份 新竹場)
- [新竹]
- [2022/07/20]
-
[$2,800]
[講師介紹]
|
SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
|
|
管制圖是1924年由美國品管大師 W.A. Shewhart(舒華特)博士發明。當時稱為(SQC, Statistical Quality Control)。課程教學以目前常用之Excel軟體協助分析SPC以加深學員課後之操作能力和應用。
...
收藏
-
1129. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/07/21]
-
[$5,000]
[講師介紹]
|
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP |
講師: |
|
|
|
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班
本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
收藏
-
1130. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
- [線上]
-
[$4,000]
[講師介紹]
|
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP |
講師: |
|
|
|
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班
本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
收藏