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"品質管理" 課程共 56 筆，顯示第 41-50 筆
  1. 41. 醫療器材試量產規劃. (112/5/3(含) 報名全程享早鳥優惠價0517(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,900]
    • [講師介紹]
      醫療器材試量產規劃.
      講師：
       
    醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫，在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統，為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知，本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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  2. 42. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (原價0520-0604(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  3. 43. 從研發轉入生產之全面品保作業 (0608(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      從研發轉入生產之全面品保作業
      講師：
       
    　研發階段雖很成功，一旦轉入生產卻失敗了，這種例子在製造業經常碰到，尤其是量產的品質很糟糕，請問怎麼辦？ 　　本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保，唯有透過品保把關，才能有效掌握及促成研發，製造之優良品質。
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  4. 44. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0614-0615(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統
      講師：
       
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練-IATF16949 條文課程內容包括授課並利用實際的案例討論。2日的扎實課程，即可完整瞭解IATF條文要求、烏龜圖概念。 2016 年 10 月，IATF發佈 IATF ...
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  5. 45. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0914(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品.
      講師：
       
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全，需要政府高度的法規管制；而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長，但也具有高產業價值的特性，使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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  6. 46. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (9/18-22(線上課程))
    • [線上]
    • [$22,525]
    • [講師介紹]
      ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程
      講師：
       
    ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011，使學員具備針對 ISO 9001：2015 對於品質管理系統（QMS） 進行稽核所需的知識和技能。
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  7. 47. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (全系列1005-1021(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$32,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理工程師培訓班.
      講師：
       
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹，強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知，以幫助學員進行ISO 13485：2016導入規劃、執行、改善，課程內容包含：醫材品質管理系統概論與ISO 13485：2016/Q ...
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  8. 48. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (單元報名請先填報名表(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [請來電洽詢]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理工程師培訓班.
      講師：
       
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹，強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知，以幫助學員進行ISO 13485：2016導入規劃、執行、改善，課程內容包含：醫材品質管理系統概論與ISO 13485：2016/Q ...
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  9. 49. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  10. 50. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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