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711. 精準藥物生產開發及法規實務 (0103-0331(工研院台中學習中心))

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精準藥物生產開發及法規實務

講師：

2022 PwC Taiwan《精準治療之發展現況與趨勢》報告顯示，2020 年臺灣精準療法市場約新台幣 277.6 億元，約占臺灣整體藥物市場 13.1%，預估至 2025 年，臺灣精準療法市場將達 448.8 億元，2020~2025 ...

712. 醫學影像與判讀技術【數位全系列】 (系列2: 「X光臨床技術」0103-0331雲端自學(工研院台中學習中心))

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醫學影像與判讀技術【數位全系列】

講師：

最常見的AI智慧醫療應用，莫過於協助醫生判讀醫療影像，除可減少人為疏忽之外，也能收集、運用經驗豐富醫生的智慧，協助年輕醫生進行診斷，發揮智慧醫療的預期功效。影像醫學 (Medical Image) 攝影，是屬非侵入人體且能提供醫療運用的有 ...

713. 化粧品專業技術人員8小時回訓課程.. (雲端自學0106-0320(工研院台中學習中心))

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化粧品專業技術人員8小時回訓課程..

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為確保化粧品之衛生、安全及品質，推行化粧品 GMP 已是全球的趨勢，「化粧品衛生安全管理法」自 108 年 7 月 1 日生效，依據該法第八條第二項規定：「經中央主管機關公告之化粧品種類，其化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則，中央主管機 ...

714. 醫療器材法規管理精要 (0115(工研院台北學習中心))

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醫療器材法規管理精要

講師：

學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃，本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...

715. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0122(工研院台北學習中心))

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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班.

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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...

716. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (數位班，02/10)

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VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》

講師：

加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解

717. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0213(工研院台北學習中心))

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PIC/S GMP 電腦化系統確效.

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PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準，除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外，其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代，鮮少有電腦化設備的存在，隨著時代進步，目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統， ...

718. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0219(工研院台北學習中心))

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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要

講師：

醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知，本課程邀 ...

719. 靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證實務班 (一般身分補助線上0220-0221(工研院台中學習中心))

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靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證實務班

講師：

靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證培訓班。本課程將從ESD簡介、靜電量測及各ESD發生機制及相對應的測試方式介紹起，這將對電子產品 ESD防制有著重要影響，課程最後也介紹了系統等級、零組件等級及晶片等級如何做ESD防護設計。

720. ISO 11607標準與實務 (線上0225(工研院台北學習中心))

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[$5,400]

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ISO 11607標準與實務

講師：

無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-建構學員對無菌醫療器材包裝製程設計、ISO11607標準、EN868標準、包裝材料選擇與確效規劃等有基本概念及實務應用能力，以期協助生醫產業製造業者快速掌無菌醫療器材包 ...

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