目前位置: 首頁 > 公開課程 > 生產製造

生產製造

"生產製造" 課程共 298 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. 【齒輪與齒輪傳動系統設計探討系列課程】全系列 (全系列0311-0429(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/11]
    • [$13,000]
    【齒輪與齒輪傳動系統設計探討系列課程】全系列.齒輪廣泛應用於各種產品中,是機械的主要元件,而齒輪傳動系統是構成各種機械的重要環節,齒輪與齒輪傳動系統設計正確與否,嚴重影響到該機械的性能。據工研院產經中心調查,齒輪設計人才不足是國內齒輪產業普 ...
    收藏
  2. 32. QC080000:2017有害物質管理系統內稽課程 (台北場(3/11))
    • [台北]
    • [2020/03/11]
    • [$3,200]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
    收藏
  3. 33. 人因與產品設計&介面互動設計 (新竹班 (額滿即開班))
    • [新竹]
    • [2020/03/11]
    • [$4,000]
    「人因與產品設計&介面互動設計」探討人類日常生活和工作中的「人」與工具、設備、機器、周遭環境及操作方法之間交互作用的關係,以及如何去設計這些會影響到人的事物及環境。易言之,人因就是要去改善那些人們所常使用的器物與其所處的周遭環境,其使人與人 ...
    收藏
  4. 34. 【預購活動】MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (早鳥3/11前-1人參加9折0325(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/11]
    • [$2,160]
    受限於時間、人力上的限制,在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能! 若為破壞性檢驗,以經濟觀點,抽樣檢驗方式將更顯突其重要性, 如何選用適切的抽樣計劃,將影響全數產品品質之判定。 只強調抽樣檢驗並不能管制 ...
    收藏
  5. 35. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0312(易驣))
    • [新竹]
    • [2020/03/12]
    • [$2,400]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。■ 以[實例解說演練]說明 ...
    收藏
  6. 36. 靜電放電(ESD)防護設計與測試驗證培訓班 (0312-0313(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/03/12]
    • [$8,000]
    靜電產生及靜電放電(ESD)破壞是影響電子產品良率與可靠性的重要因素,因此從事人員在研發階段或量產階段均需針對ESD對電子組件的傷害問題有其對策,因此全方位整體性的理解其過程及防護控制是必要的。
    收藏
  7. 37. 電力電子系列∼同步磁阻馬達及開關式磁阻馬達之驅動控 (0312-0313(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/03/12]
    • [$6,800]
    電力電子系列∼同步磁阻馬達及開關式磁阻馬達之驅動控制與應用.比起常用之感應馬達及永磁同步馬達,開關式磁阻馬達 (Switched-reluctance motor, SRM) 及同步磁阻馬達 (Synchronous reluctance ...
    收藏
  8. 38. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (0312(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/03/12]
    • [$3,500]
    新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
    收藏
  9. 39. 從研發轉入生產之全面品保作業 (0312(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/03/12]
    • [$4,000]
    研發階段雖很成功,一旦轉入生產卻失敗了,這種例子在製造業經常碰到,尤其是量產的品質很糟糕,請問怎麼辦?本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保,唯有透過品保把關,才能有效掌握及促成研發,製造之優良品質。
    收藏
  10. 40. MDR 醫療器材法規介紹 (台北場)
    • [台北]
    • [2020/03/13]
    • [$4,500]
    歐盟醫療器械法規(MDR)將於2020年5月 26日正式生效,取代現行醫療器材指令MDD 93/42/EEC以及主動式植入醫療器材指令AIMDD 90/385/EEC。新法規在產品分類分級、符合性評鑑、臨床分析、上市後監督以及追溯等各方面都 ...
    收藏