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生產製造

"生產製造" 課程共 249 筆,顯示第 51-60 筆
  1. 51. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (7/21-25台中)
    • [台中]
    • [2025/07/21]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  2. 52. ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) (7/21-25 台中)
    • [台中]
    • [2025/07/21]
    • [$33,250]
    能源管理系統之目的、效益介紹及如何整合組織之既有管理系統 |能源管理系統標準及核心架構”Plan-Do-Check-Act” (PDCA)循環要素介紹 |ISO 50001:2018內容介紹、概論|台灣能源政策及法規介紹 |能源管理實務及運 ...
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  3. 53. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 13485 (台中場,07/21)
    • [台中]
    • [2025/07/21]
    • [$4,250]
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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  4. 54. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (台北場,07/21)
    • [台北]
    • [2025/07/21]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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  5. 55. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/22-23台北)
    • [台北]
    • [2025/07/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 56. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台中場,07/22)
    • [台中]
    • [2025/07/22]
    • [$5,850]
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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  7. 57. FSSC/ISO 22000 食品安全管理系統內部稽核人員訓練課程 (7/23高雄)
    • [高雄]
    • [2025/07/23]
    • [$3,800]
    稽核的定義與種類|內部稽核的計劃|內部稽核的準備|內部稽核的執行|內部稽核的檢討
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  8. 58. 六大核心工具課程(3日) (台北場,07/23(三)、07/28(一)、08/05(二))
    • [台北]
    • [2025/07/23]
    • [$16,200]
    領導力講師是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課。 講師豐富的業界輔導經驗,將會分享多種業界案例及產業訊息。 搭配案例演練及實務運用,快速掌握 ...
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  9. 59. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (7/23-24 台北班)
    • [台北]
    • [2025/07/23]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  10. 60. ISO 11737標準與實務 (實體0723(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/07/23]
    • [$5,400]
    醫療器材微生物檢驗與實驗室管理培訓班-ISO 11737標準與實務(建構學員對微生物檢驗、 ISO11737標準、檢驗方法與實驗操作、實驗室規劃與管理等有基本概念及實務應用能力,以期協助生醫產業製造業者快速掌醫療器材微生物檢驗和ISO 11 ...
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