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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    高雄
  • 開課日
    ~
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 374 筆,顯示第 211-220 筆
  1. 211. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (6/1-6/2高雄)
    • [高雄]
    • [2020/06/01]
    • [$7,600]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  2. 212. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (6/3-6/4高雄)
    • [高雄]
    • [2020/06/03]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  3. 213. 企業社會責任認知訓練 (6/5-6/5高雄)
    • [高雄]
    • [2020/06/05]
    • [$7,655]
    企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動
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  4. 214. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/14-7/15高雄)
    • [高雄]
    • [2020/07/14]
    • [$8,075]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  5. 215. ISO 22716 內部稽核員訓練課程 (8/6-8/7高雄)
    • [高雄]
    • [2020/08/06]
    • [$5,700]
    ISO 22716條文概說|ISO 22716稽核手法介紹|ISO 22716稽核的執行、報告與跟催|現場稽核實習演練與觀摩|筆試
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  6. 216. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (8/13-8/14高雄)
    • [高雄]
    • [2020/08/13]
    • [$5,605]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  7. 217. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (8/17-8/18高雄)
    • [高雄]
    • [2020/08/17]
    • [$7,600]
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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  8. 218. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (8/19-8/20高雄)
    • [高雄]
    • [2020/08/19]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  9. 219. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (8/20-8/21高雄)
    • [高雄]
    • [2020/08/20]
    • [$7,600]
    企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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  10. 220. MDR條文解說及技術文件準備 (9/9-9/10高雄)
    • [高雄]
    • [2020/09/09]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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