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491. 【專業射出工程師認證班】全系列 (0104-0222(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/04]
[$16,000]

[講師介紹]

【專業射出工程師認證班】全系列

講師：

塑膠產業在面對產品品質提升及降低製造成本的種種需求下，射出加工技術之進步與提升乃當務之急。射出成型是一門科學，從零件設計、模具設計、材料選用，選用適當射出機或射出成型參數設定都關乎零件的品質變化與製程能力，需要全面向全系統化課程，藉由系統化 ...

492. 【進階射出技術應用專業人才培訓班】全系列 (0106-0224(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/06]
[$18,000]

[講師介紹]

【進階射出技術應用專業人才培訓班】全系列

講師：

針對塑膠射出技術人員完整量身規劃各單元專業課完整規劃了【塑膠模具設計及成本估價實務】、【塑膠射出模具設計與射出不良之關聯性】、【試模關鍵技術提升9大步驟】、【建構工業4.0的射出成型廠】等。透過本課程，將會加強此領域技術人員專業技能的提 ...

493. 【智慧製造】公差分析軟體應用技術工程師培訓班 (0107(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/07]
[$12,000]

[講師介紹]

【智慧製造】公差分析軟體應用技術工程師培訓班

講師：

在產品設計階段導入公差分析，運用尺寸鏈的方法進行公差累積分析與分配，可降低日後製造失誤風險、提升產品組裝良率與品質。但公差分析與尺寸鏈到底是何物，尺寸鏈究竟該如何建立? 組裝與加工時該怎麼應用尺寸鏈，兩者間有哪些差異，又該如何計算呢? 以上 ...

494. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理 (0107-0115(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/07]
[$22,000]

[講師介紹]

生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理

講師：

生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師(全系列) PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規的門 ...

495. 化粧品防腐效能試驗說明及模擬操作訓練 (0107-0108(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/07]
[$15,000]

[講師介紹]

化粧品防腐效能試驗說明及模擬操作訓練

講師：

本課程將以兩天時間分別進行「化粧品防腐劑作用機制及防腐策略解說」以及「化粧品防腐效能試驗評估方法及模擬操作」訓練，第一天解說化粧品防腐劑種類、作用機制及防腐策略，第二天著重於防腐效能試驗方法說明及模擬操作實務面，學習如何操作化粧品防腐效能試 ...

496. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (單元一0107-0108(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/07]
[$11,000]

[講師介紹]

生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠

講師：

生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理及區域設計重點實務解說，使學員了解兩套目前最重要的規範標準，藉由此次法規重點精華說明，將最新PIC/S GMP導入 ...

497. 【智慧機械領域新課】機械產業工程師暨主管人才認證班 (全系列0108-0219(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/08]
[$25,600]

[講師介紹]

【智慧機械領域新課】機械產業工程師暨主管人才認證班

講師：

本系列課程共分為機械產業工程師暨主管人才初階、中階、高階關鍵職位，以技術升級與工程師職涯發展為重點，規劃出完整的學習地圖，以業界需求為導向，期望透過系統化的學習培養機械產業之專業工程師及主管。本課程為初階課程，敬邀想學習及精進者循序漸進報名 ...

498. 化粧品微生物檢驗鑑定訓練 (0114-0115(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/14]
[$12,000]

[講師介紹]

化粧品微生物檢驗鑑定訓練

講師：

本課程將以兩天時間分別進行「化粧品微生物檢驗及初步鑑定解說」以及「化粧品微生物之鑑定說明」訓練，第一天先解說化粧品微生物檢測方法及初步鑑定依據，第二天再由實務面學習化粧品微生物之鑑定方法，以協助學員熟悉化粧品微生物檢驗的基本要求及鑑定檢驗之 ...

499. 生技製藥PIC／S GMP／GDP驗證、確效及文件 (單元二0114-0115(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/14]
[$11,000]

[講師介紹]

生技製藥PIC／S GMP／GDP驗證、確效及文件

講師：

生技製藥PIC／S GMP／GDP驗證、確效及文件建構實務主要藉由此次品質管理文件重點解說，輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求，至少之十大管制程序及五大管理標準之文件撰寫要領。並且於熟悉基本文件內容後，再學習何謂驗證及何謂確效，並將驗證 ...

500. 化粧品製造工廠GMP設廠實務培訓班 (0115-0116(工研院台中學習中心))

[台中]
[2022/01/15]
[$12,000]

[講師介紹]

化粧品製造工廠GMP設廠實務培訓班

講師：

隨著全球化粧品市場規模之逐年遞增，各國主管機關對化粧品之管理亦日趨嚴謹，化粧品產品登錄(CPN)、產品資訊檔案(PIF)建置及優良製造規範(GMP)推行，已是業界得面對的重要議題。我國化粧品衛生安全管理法立法院已三讀通過，總統府並於2018 ...

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