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"iso" 課程共 242 筆,顯示第 101-110 筆
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101. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/9-8/13高雄)
- [高雄]
- [2021/08/09]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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102. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (9/6-9/10高雄)
- [高雄]
- [2021/09/06]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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103. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (9/8-9/9高雄)
- [高雄]
- [2021/09/08]
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[$11,400]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 |
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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104. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (9/13-9/17高雄)
- [高雄]
- [2021/09/13]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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105. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (9/15-9/17高雄)
- [高雄]
- [2021/09/15]
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[$17,100]
[講師介紹]
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MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) |
講師: |
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MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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106. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (10/4-10/8高雄)
- [高雄]
- [2021/10/04]
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[$47,500]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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107. ISO 45001:2018 職安衛管理系統主導稽核員轉換訓練課程(IRCA編號:A17902 / 1857-PT251) (10/12-10/13高雄)
- [高雄]
- [2021/10/12]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職安衛管理系統主導稽核員轉換訓練課程(IRCA編號:A17902 / 1857-PT251) |
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Annex SL 簡介、組織處境|領導、工作者參與及諮商|風險與機會|支援、營運、績效評估|案例演練|職安衛管理系統要項要求|職安衛管理系統內部稽核及管理審查|職安衛管理系統驗證稽核
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108. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (10/20-10/22高雄)
- [高雄]
- [2021/10/20]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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109. 敏捷開發實戰班 (10/21-10/22高雄)
- [高雄]
- [2021/10/21]
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[$15,010]
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敏捷宣言四大價值|敏捷開發與PMP專案管理的差異性|願景溝通-Vision Box|建構Product roadmap|體驗學習 Scrum開發流程(衝刺規劃、站立會議、衝刺審查、衝刺回顧會議)
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110. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/4-11/5高雄)
- [高雄]
- [2021/11/04]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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