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5001-10000元
"iso" 課程共 1170 筆,顯示第 521-530 筆
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521. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (11/9-11/10高雄)
- [高雄]
- [2020/11/09]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) |
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食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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522. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (11/11-11/12台北)
- [台北]
- [2020/11/11]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) |
講師: |
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食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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523. MDR條文解說及技術文件準備 (11/11-11/12台北)
- [台北]
- [2020/11/11]
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[$9,500]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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524. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (11/12-11/13高雄)
- [高雄]
- [2020/11/12]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 |
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ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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525. 管理員工績效 (Managing People Performance) (11/12-11/12高雄)
- [高雄]
- [2020/11/12]
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[$7,600]
[講師介紹]
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管理員工績效 (Managing People Performance) |
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增加您對於正式與非正式的績效管理流程的認識,並且了解績效管理流程對於員工、管理者、團隊以及組織的重要性。
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526. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/12-11/13台南)
- [台南]
- [2020/11/12]
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[$5,605]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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527. GD&T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班) (1113-1114(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2020/11/13]
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[$7,000]
[講師介紹]
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GD&T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班) |
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GD&T與GPS幾何尺寸與公差研習(台北班).幾何公差與尺寸,一般給人的印象就是成熟技術及傳統規範,這樣的刻板印象可能因為大部分人在工作上只使用傳統的幾何公差,即使繪圖軟體已經使用非常進步的3D繪圖軟體,但在最後尺寸標註時仍舊使用傳統的幾何 ...
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528. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/19-11/20新竹)
- [新竹]
- [2020/11/19]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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529. 美國醫療器材QSR查廠實務 (1126-1127(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/26]
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[$7,200]
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近年來美國FDA查廠頻繁,雖然美國的醫療器材品質管理系統(QSR)宣稱已經與ISO13485調合,但FDA對於醫療器材法條的解讀及觀點和ISO13485查廠不同,主因是FDA更強調查廠是執法的工作之一,但對QSR法規不熟悉的廠商往往忽略了這 ...
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530. 國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務 (1126-1127(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2020/11/26]
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[$7,800]
[講師介紹]
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國際醫療器材法規策略管理與上市許可申請實務 |
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國際醫療器材產品在全球各國上市前業者需向主管機關申請上市許可,因應各區域各國醫療器材法規有其差異性,必須有基本法規管理及整體策略一步步打好基礎才能得心應手,順利取得上市許可快速進入全球市場銷售。在我國的主管機關為衛生福利部食品藥物管理署(T ...
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