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"iso" 課程共 4262 筆,顯示第 2111-2120 筆
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2111. ISO 27001 & 27701 主任稽核員課程 (台北場)
- [台北]
- [2021/01/25]
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[$45,000]
[講師介紹]
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ISO 27001 & 27701 主任稽核員課程 |
講師: |
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本課程內容包括組織資訊安全與個人隱私策略、資訊安全與個人隱私資訊管理系統、風險評估、資訊安全與個人隱私管理系統稽核、系統稽核技能和方法等。本課程以講師授課、課堂討論、場景模擬、案例作業等多種形式交叉進行,可以確保最佳的學習效果。
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2112. ISO 50001 能源管理系統主導稽核員轉版訓練課程(IRCA編號:A17902_2096 PT 261) (1/26-1/27台北)
- [台北]
- [2021/01/26]
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[$12,350]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統主導稽核員轉版訓練課程(IRCA編號:A17902_2096 PT 261) |
講師: |
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Annex SL 簡介、組織處境|領導、風險與機會|支援、營運、績效評估|案例演練|ISO 50001:2018 簡介|背景分析和領導|規劃和支援|運作、績效評估和改善|ISO 50001:2011 與 ISO 50001:2018差異|測 ...
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2113. 實驗室管理人才訓練系列課程 (單元二0126-0127(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2021/01/26]
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[$7,300]
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<ISO/IEC 17025:2017最新版>本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,在課程中會為您完整介紹ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具 ...
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2114. IATF16949 五大核心工具 (21H) (110年 01月份 桃園場)
- [桃園]
- [2021/01/27]
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[$9,500]
[講師介紹]
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IATF16949 五大核心工具 (21H) |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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IATF 16949所要求之五大技術手冊是美國三大汽車廠由QS9000轉換而來,主要是協助品質管理系統之運用。由於五大技術工具提供對品質管理系統有效的監控及管制,故普遍適用於各製造行業當中。
1.進行重點製程的管制
2.確認製程是否穩定 ...
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2115. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0127(易騰))
- [新竹]
- [2021/01/27]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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2116. ISO 45001:2018 條文解說訓練課程 (1/28高雄)
- [高雄]
- [2021/01/28]
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[$3,610]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 條文解說訓練課程 |
講師: |
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職安衛管理系統標準最新趨勢|ISO 45001:2018 重點|ISO 45001:2018 條文詮釋|構思組織內部文件制訂或改版方向
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2117. 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 (單元二0128(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$2,500]
[講師介紹]
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實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 |
講師: |
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實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015).特邀請具有多年實驗室運作實務經驗的專家,完整介紹 ISO/IEC 17025:2017 與CNS 17025: 2018之要求及應用、ISO 90 ...
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2118. 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 (單元二0128(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/01/28]
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[$3,600]
[講師介紹]
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實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 |
講師: |
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實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015).特邀請具有多年實驗室運作實務經驗的專家,完整介紹 ISO/IEC 17025:2017 與CNS 17025: 2018之要求及應用、ISO 90 ...
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2119. ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析 (0128(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/01/28]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 10993醫療器材生物相容性規範與法規解析 |
講師: |
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於醫療器材產品中,生物相容性評估與檢測是製造商在產品上市前必要進行的測試之一,凡是會與使用者接觸之醫療器材皆需要進行醫療器材生物相容性評估。
國際上對於醫療器材生物相容性之評估主要參考依據為ISO10993-1:2018,新版規定將原本舊 ...
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2120. 量測不確定度分析與實務 (0129(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/01/29]
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[$3,600]
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實驗室的產出為量測數據,沒有品質的數據就沒有量測技術的品質。然而無論是如何精良的儀器、量測程序和技術,其所量測得的數據依然存有所謂的「不確定度」,此量測不確定度常成為產品驗收與否的關鍵,於是國際標準化組織(ISO)建議所有的量測數據需依據此 ...
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