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站內搜尋 - 找課程

" " 課程共 1214 筆,顯示第 1141-1150 筆
  1. 1141. ISO 9001:2015稽核員訓練 (確定開課0329(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/03/29]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  2. 1142. 8D報告之關鍵手法 (112年 03月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2023/03/31]
    • [$2,800]
    1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點 特色: *課程之進行搭配品管相關手法以使學 ...
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  3. 1143. 設備MFMEA:2012實務講解與演練 (0410(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/04/10]
    • [$2,800]
    MFMEA(Machinery Failure Mode and Effect Analysis)- FMEA for Tooling & Equipment第二版為Automotive Industry Action Group (AIA ...
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  4. 1144. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0414(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/04/14]
    • [$3,300]
    AIAG&VDA DFMEA中所建議的風險評估方法   與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。 將提供新版AIAG&VDA DFMEA與 舊版FMEA(第四版)差異與應用重點說明,不容錯過 ...
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  5. 1145. 6 Sigma簡介與導入說明 (0419下午(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/04/19]
    • [$1,500]
    六標準差- 6 Sigma的觀念,對品質提升與工作流程的改善帶來莫大的衝擊,    但您知道什麼是「6 Sigma」嗎?其統計意義與管理意義為何?    「標準差」又是什麼?
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  6. 1146. IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材 (0419(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/04/19]
    • [$6,000]
    IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程. 許多醫療器材在開發過程中沒有導入可用性評估,將造成使用上不符合人的直覺習慣,難以學習且難以使用;因此在不足的醫療器材可用性而導致使用上錯誤已經逐漸成為關注的重點。而EN ...
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  7. 1147. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0420-0421(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/04/20]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  8. 1148. ISO 50001:2018 能源管理系統內部稽核 (0420-0421(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/04/20]
    • [$9,000]
    ISO 50001:2018 能源管理系統內部稽核員訓練課程.本課程即是以此能源管理系統(ISO 50001:2018)最新國際標準版,提供學員一個系統化的能源管理模式,課程中不僅介紹標準條文細部要求,並涵概組織如何導入此系統並整合既有管理 ...
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  9. 1149. ISO 50001:2018 能源管理系統內部稽核 (於3/30日前報名且繳費優惠0420-0421(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/04/20]
    • [$8,550]
    ISO 50001:2018 能源管理系統內部稽核員訓練課程.本課程即是以此能源管理系統(ISO 50001:2018)最新國際標準版,提供學員一個系統化的能源管理模式,課程中不僅介紹標準條文細部要求,並涵概組織如何導入此系統並整合既有管理 ...
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  10. 1150. VDA 6.3:2016年版過程稽核 (0504(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/05/04]
    • [$3,600]
    IATF 16949:2016條款9.2.2.3 要求企業執行製程稽核(Manufacturing Process Audit),由於條款中並沒有說明如何執行製程稽核,導致很多推行者很困擾。
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