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" " 課程共 5435 筆,顯示第 5091-5100 筆
  1. 5091. 如何利用AI快速申請各式政府補助金說明會 (1030(中華職工))
    • [台北]
    • [2023/10/30]
    • [免費]
    中華民國職工福利發展協會特別邀請了專業資工輔導顧問 孫保瑞博士團隊,利用AI人工智能技術輔助企業申請政府各項補助說明會的辦理。這場說明會旨在幫助產業界瞭解各項補助計畫的內容,分享經驗和資源,並指導企業如何申請這些補助。我們歡迎貴企業派遣高階 ...
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  2. 5092. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/11/01]
    • [$13,800]
    為使我們的客戶及需要申請IATF 16949:2016驗證的企業及時瞭解和正確掌握新版標準的內容與稽核的要求,DNV將安排由品保與稽核經驗豐富的資深講師以深入淺出的方式對新版條文加以解析,並從實務的角度説明讓客戶掌握和提升內部 ...
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  3. 5093. RBA 7.0:2021稽核員訓練 (1101(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/01]
    • [$3,200]
    ■原系統名稱:EICC 電子行業公民聯盟行為規範Electronic Industry Citizenship Coalition Code of Conduct■已更名為:RBA 7.0 責任商業聯盟行為準則(新版於2021年1月發佈) ...
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  4. 5094. 商資流BIF_一塊共創價值的聚會 (112年11-12月桃園場)
    • [桃園]
    • [2023/11/01]
    • [免費]
    緣起: 互信帶來新希望,而我們說「互信」帶來新夥伴關係。沒有人能夠否認人脈的重要性,但是也無法確切得知周遭的朋友何時能為您帶來商機,因此人們總在不停的耕耘人際關係。在這裡,我們透過集結不同行業的菁英,建立一互信互助之團體。 以此想法做延 ...
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  5. 5095. 生技製藥PICS GMP與GDP污染管制措施策略. (1102-1103(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/11/02]
    • [$7,800]
    生技製藥PIC/S GMP & GDP污染管制措施策略模式法規導讀、實務與案例演練-GMP的傳統定義在於防止汙染交叉汙染及混誤用,PIC/S GMP已將其要求進一步提升為持續穩定管理及生產以符合上市前預期的品質。另,隨著全球化趨勢,藥品透過 ...
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  6. 5096. 線上 - 一人企業的創業與營運完整攻略 (1103-一人企業)
    • [未知]
    • [2023/11/03]
    • [$2,000]
    所謂一人企業,乃指企業內內外外就只有一人,校長兼撞鐘的一人股東、兼董事、兼經理、兼員工。但一人企業卻是許多創業者起步的起手式,從零開始的第一步,當千頭萬緒之際,如何踏出創業穩健的第一步,在迎來第一位員工之前,穩住一人企業的營運節奏,一個人的 ...
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  7. 5097. 從客服機器人到企業智能應用.. (混成1104-1202(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    2022 11 月首次發布以來,ChatGPT(由 OpenAI GPT 語言模型提供支持)風靡全球。但它並不是唯一使用大型語言模型 (LLM) 重塑企業格局的應用程序。微軟的 Bing AI、谷歌的 Bard Meta ...
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  8. 5098. 從客服機器人到企業智能應用.. (混成1104-1202(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    2022 11 月首次發布以來,ChatGPT(由 OpenAI GPT 語言模型提供支持)風靡全球。但它並不是唯一使用大型語言模型 (LLM) 重塑企業格局的應用程序。微軟的 Bing AI、谷歌的 Bard Meta ...
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  9. 5099. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (11/6-8台中)
    • [台中]
    • [2023/11/06]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  10. 5100. MDR技術文檔與品質管理系統 (台北2023/11/06-07)
    • [台北]
    • [2023/11/06]
    • [$12,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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