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" " 課程共 5434 筆，顯示第 4811-4820 筆
  1. 4811. GRI準則與轉版訓練：ESG永續報告書實務解析 (台北班 3/1-3/2)
    • [台北]
    • [2023/03/01]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      GRI準則與轉版訓練：ESG永續報告書實務解析
      講師：
       
    本課程以第三方查證機構觀點，解讀GRI準則架構以及2023年起的轉版方向，並且詳細解析經濟、環境、社會面的主題準則，協助企業或任何組織瞭解GRI準則的變與不變。
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  2. 4812. 商資流BIF (112年03-04月桃園場)
    • [桃園]
    • [2023/03/01]
    • [免費]
    • [講師介紹]
      商資流BIF
      講師：
       
    緣起: 互信帶來新希望，而我們說「互信」帶來新夥伴關係。沒有人能夠否認人脈的重要性，但是也無法確切得知周遭的朋友何時能為您帶來商機，因此人們總在不停的耕耘人際關係。在這裡，我們透過集結不同行業的菁英，建立一互信互助之團體。 以此想法做延 ...
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  3. 4813. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/03/02]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      ISO 10993生物相容性法規概述含17&18
      講師：
       
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  4. 4814. MDR 歐盟醫療器材法規. (0302-0303(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/03/02]
    • [$9,000]
    • [講師介紹]
      MDR 歐盟醫療器材法規.
      講師：
       
    歐盟醫療器材法規已於2017年5月5日公告，並於2017年5月26日正式生效。然由於COVID-19全球疫情影響 其DoA (Date of Application)也因此從原定2020年5月26日延期為2021年5月26日。歐盟醫療器材法 ...
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  5. 4815. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (3/7-9, 3/16-17台北)
    • [台北]
    • [2023/03/07]
    • [$50,350]
    • [講師介紹]
      ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員
      講師：
       
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  6. 4816. DMAIC六標準差-基礎應用 (112年 03月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2023/03/07]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      DMAIC六標準差-基礎應用
      講師：林家銘
      林家銘 顧問師簡介： 學歷 ： 國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7) 台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017...  
    六標準差，又稱六西格瑪或6 sigma，是一商業管理之戰略模式。六標準差最初於1986年由摩托羅拉創立，後來由於通用電氣執行長Jack Welch的推廣。六西格瑪於1995年成為通用電氣的核心管理思想，現在則被廣泛應用於很多行業中。六標準差 ...
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  7. 4817. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務 (0307(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/03/07]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）.　　本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確 ...
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  8. 4818. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務 (0307(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）.　　本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確 ...
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  9. 4819. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班 3/8-3/14)
    • [台北]
    • [2023/03/08]
    • [$31,000]
    • [講師介紹]
      IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程
      講師：
       
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程（IRCA 登錄編號 : A17061），完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書，可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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  10. 4820. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (台北2023/03/08)
    • [台北]
    • [2023/03/08]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程
      講師：
       
    生技醫療產業的產品主要應用於人體，因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在，生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
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