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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"系統" 課程共 33 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (0704線上(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  2. 22. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  3. 23. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0927(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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  4. 24. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0104(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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  5. 25. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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  6. 26. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0126(工研院新竹學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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  7. 27. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  8. 28. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0321(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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  9. 29. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0329(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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  10. 30. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0723(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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