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線上
- 開課日
不拘
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5001-10000元
"系統" 課程共 33 筆,顯示第 21-30 筆
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21. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (0704線上(工研院台中學習中心))
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[$5,200]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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22. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
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[$5,200]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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23. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0927(工研院台北學習中心))
設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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24. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0104(工研院台北學習中心))
設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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25. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
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[$7,200]
[講師介紹]
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. |
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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26. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0126(工研院新竹學習中心))
PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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27. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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28. 系統化防誤防錯手法實務教育訓練. (線上0321(工研院台北學習中心))
設計能力提升、製程品質管制或問題之有效解決,其最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,系統化防誤/防錯手法就是防止發生源與流出源問題再發生之最根本有效之方法。本課程將說明防誤/防錯手法之概述、模式與法則、裝置設計原理、實施步驟與應用案例, ...
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29. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0329(工研院台北學習中心))
PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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30. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0723(工研院台中學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
講師: |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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