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"系統" 課程共 1755 筆,顯示第 1551-1560 筆
  1. 1551. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (報名全系列享優惠價0602-0610(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/06/02]
    • [$16,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  2. 1552. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (報名全系列享優惠價0602-0610(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$16,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  3. 1553. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (單元一0602-0603(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/06/02]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  4. 1554. ISO 22301 營運持續管理系統主導稽核員課程 (6/5-9(台北班))
    • [台北]
    • [2023/06/05]
    • [$52,250]
    ISO 22301 提供了一個營運持續實施策略與框架,讓企業可以在重大事故之前,預先做好防範的準備措施,而在災難來臨時,可透過事先的妥善演練,來降低可能造成的營運損失,對於企業高層人員而言,具有營運持續管理 (Business Contin ...
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  5. 1555. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0606(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/06/06]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  6. 1556. 智慧財產權之最新發展及運營管理 (網路班) (遠距班上課)
    • [線上]
    • [$5,000]
    學習最新智慧財產權理論、增強專利解讀及訴訟能力,及新型智慧財產權市場。 進而能夠正確解讀專利權利範圍、能夠靈活運用新的智慧財產權,學習智財運營管理。 增加對智慧財產權基本理論的掌握及商業運營技巧,拓展新市場及加強法律訴訟能力。
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  7. 1557. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (單元二0609-0610(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/06/09]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  8. 1558. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (台北2023/06/12-13)
    • [台北]
    • [2023/06/12]
    • [$12,000]
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  9. 1559. ISO 14001:2004環境管理系統主導稽核員 (0612-0616(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/06/12]
    • [$29,000]
    瞭解ISO 14001:2015環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,了解環境風險與機會。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及 ...
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  10. 1560. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產 (0612-0614(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$13,600]
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務- 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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